Ich möchte einen heutigen Artikel in der Frankfurter Allgemeinen Zeitung kommentarlos weitergeben:
"Das Biotechnologieunternehmen GPC Biotech ist einer Zulassung seines größten Hoffnungsträgers einen wichtigen Schritt nähergekommen. GPC habe die schrittweise Einreichung des Zulassungsantrags für das Krebsmittel Satraplatin bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA abgeschlossen, teilte das Unternehmen mit. Dieser dritte und letzte Teil des Antrags setzte sich vor allem aus den klinischen Daten der zulassungsrelevanten Studie mit Satraplatin zusammen.
GPC strebt eine Zulassung des Mittels in Kombination mit dem Entzündungshemmer Prednisone zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs an, die bereits erfolgslos mit einem anderen Chemotherapeutikum behandelt wurden. Die FDA wird nun innerhalb von 60 Tagen entscheiden, ob der Zulassungsantrag ihren Anforderungen genügt, und sie ihn annimmt. GPC traut Satraplatin das 2007 auf den Markt kommen soll, Spitzenumsätze von mehr als 500 Millionen Dollar im Jahr zu. Das Mittel wäre das erste Medikament, das das Unternehmen auf den Markt bringt. GPC baut derzeit eine Vertriebsmannschaft in den USA auf, um das Mittel dort selbst zu vermarkten. "Die Einreichung des Zulassungantrages für die Straplatin-Kapsel stellt einen Meilenstein in der Unternehmensgeschichte von GPC Biotech dar", erklärte Vorstandschef Bernd Seizinger. An der Börse stieg die im Technologieindex Tec-Dax gelistete GPC-Aktie um mehr als 4 % auf ein Jahreshoch von 24,59 Euro und notierte damit auf dem höchsten Stand seit 6 Jahren."
Beste Grüße,
Herrmann
"Das Biotechnologieunternehmen GPC Biotech ist einer Zulassung seines größten Hoffnungsträgers einen wichtigen Schritt nähergekommen. GPC habe die schrittweise Einreichung des Zulassungsantrags für das Krebsmittel Satraplatin bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA abgeschlossen, teilte das Unternehmen mit. Dieser dritte und letzte Teil des Antrags setzte sich vor allem aus den klinischen Daten der zulassungsrelevanten Studie mit Satraplatin zusammen.
GPC strebt eine Zulassung des Mittels in Kombination mit dem Entzündungshemmer Prednisone zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs an, die bereits erfolgslos mit einem anderen Chemotherapeutikum behandelt wurden. Die FDA wird nun innerhalb von 60 Tagen entscheiden, ob der Zulassungsantrag ihren Anforderungen genügt, und sie ihn annimmt. GPC traut Satraplatin das 2007 auf den Markt kommen soll, Spitzenumsätze von mehr als 500 Millionen Dollar im Jahr zu. Das Mittel wäre das erste Medikament, das das Unternehmen auf den Markt bringt. GPC baut derzeit eine Vertriebsmannschaft in den USA auf, um das Mittel dort selbst zu vermarkten. "Die Einreichung des Zulassungantrages für die Straplatin-Kapsel stellt einen Meilenstein in der Unternehmensgeschichte von GPC Biotech dar", erklärte Vorstandschef Bernd Seizinger. An der Börse stieg die im Technologieindex Tec-Dax gelistete GPC-Aktie um mehr als 4 % auf ein Jahreshoch von 24,59 Euro und notierte damit auf dem höchsten Stand seit 6 Jahren."
Beste Grüße,
Herrmann
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