Neue Studie Vakzinierung bei HRPC
Frau Dr. Hiller vom Uni-Klinikum Mannheim - UMM - hat anläßlich des Treffs der SHG-Prostatakrebs Rhein-Neckar am 6.10.2009 eine neue Studie vorgestellt, die inzwischen im Studienregister unter der Nummer 551 registriert ist.Bitte,diesen Link:http://www.studien.de./uebersicht.php anklicken.
Frau Dr. Hiller hat für diese Studie, die unter der Leitung von Prof. Miller läuft, einige Handnotizen verteilt. Überschrift: "Safety and efficacy trial of RNactive-derived prostate cancer vaccine in hormon refractory disease"
Grundgedanke: Aktivierung des Immunsystems durch die Injektion von 4 Prostatakarzinom-Antigenen, worauf die weißen Blutkörperchen/Leukozyten Antikörper bilden, die gegen die Prostatakarzinomzellen gerichtet sind.
Allgemeine Voraussetzungen: Alterseinschränkung > 18 und < 75 Jahre, in der feingeweblichen Untersuchung nachgewiesenes Adenokarzinom der Prostata, akzeptable Organfunktionen (Knochenmark, Herz, Nieren, Leber)
Spezielle Voraussetzungen: PSA-Anstieg mit fehlendem Ansprechen auf eine Hormonbehandlung/hormonrefraktäres Carcinom: PSA-Anstieg bei 3 aufeinanderfolgenden Bestimmungen im Abstand von 1 > Woche, Antiandrogene (Cyproteronacetat, Bicalutamid) mind. 4 Wochen absetzen, keine Chemotherapie in der Vorgeschichte, PSA-Anstieg und/oder Vorliegen von messbaren Metastasen, vorausgehende Therapien zwingend erforderlich: Hormonbehandlung, Operation und/oder Bestrahlung.
Ausschlusskriterien: Internistische Erkrankungen mit schwerwiegender Funktionseinschränkung des entsprechenden Organs, bösartige Erkrankungen anderer Organsysteme ind den letzten 5 Jahren (Ausnahme: Basaliom), antiallergische Behandlung, Dauerkortisoneinnahme, aktive Autoimmunerkrankungen.
Vorgehensweise und Verlaufskontrolle: Injektion der Prostataantigene in die Haut (Quaddelbildung) von Oberschenkeln und Oberarmen - insgesamt 5 Behandlungen (Beginn und nach 3, 7, 15 und 23 Wochen - Messung der produzierten Antikörper (Beginn und nach 5, 9 und 17 Wochen - PSA-Bestimmung.
Ich wünsche allen in Frage kommenden Patienten einen guten Verlauf.
P.S.: Hier noch eine unverbindliche Aufstellung der an dieser Studie teilnehmenden Kliniken:
UK Tübingen (Dr. Bedke, Dr. Gakis)
Charite Berlin (Prof. Miller ist LKP)
UK Mainz (PD Dr. Wiesner, PD Dr. Hampel))
UK Essen (Dr. Ju)
UK Aachen (Dr. Pfister)
UK Freiburg (Prof. Schultze-Seemann)
UK Frankfurt (Dr. Lars Schmitt)
UKSH Lübeck (Dr. Sommerauer)
UK Dresden (Dr. Zastrow)
UMM - Uniklinikum Mannheim
Frau Dr. Hiller vom Uni-Klinikum Mannheim - UMM - hat anläßlich des Treffs der SHG-Prostatakrebs Rhein-Neckar am 6.10.2009 eine neue Studie vorgestellt, die inzwischen im Studienregister unter der Nummer 551 registriert ist.Bitte,diesen Link:http://www.studien.de./uebersicht.php anklicken.
Frau Dr. Hiller hat für diese Studie, die unter der Leitung von Prof. Miller läuft, einige Handnotizen verteilt. Überschrift: "Safety and efficacy trial of RNactive-derived prostate cancer vaccine in hormon refractory disease"
Grundgedanke: Aktivierung des Immunsystems durch die Injektion von 4 Prostatakarzinom-Antigenen, worauf die weißen Blutkörperchen/Leukozyten Antikörper bilden, die gegen die Prostatakarzinomzellen gerichtet sind.
Allgemeine Voraussetzungen: Alterseinschränkung > 18 und < 75 Jahre, in der feingeweblichen Untersuchung nachgewiesenes Adenokarzinom der Prostata, akzeptable Organfunktionen (Knochenmark, Herz, Nieren, Leber)
Spezielle Voraussetzungen: PSA-Anstieg mit fehlendem Ansprechen auf eine Hormonbehandlung/hormonrefraktäres Carcinom: PSA-Anstieg bei 3 aufeinanderfolgenden Bestimmungen im Abstand von 1 > Woche, Antiandrogene (Cyproteronacetat, Bicalutamid) mind. 4 Wochen absetzen, keine Chemotherapie in der Vorgeschichte, PSA-Anstieg und/oder Vorliegen von messbaren Metastasen, vorausgehende Therapien zwingend erforderlich: Hormonbehandlung, Operation und/oder Bestrahlung.
Ausschlusskriterien: Internistische Erkrankungen mit schwerwiegender Funktionseinschränkung des entsprechenden Organs, bösartige Erkrankungen anderer Organsysteme ind den letzten 5 Jahren (Ausnahme: Basaliom), antiallergische Behandlung, Dauerkortisoneinnahme, aktive Autoimmunerkrankungen.
Vorgehensweise und Verlaufskontrolle: Injektion der Prostataantigene in die Haut (Quaddelbildung) von Oberschenkeln und Oberarmen - insgesamt 5 Behandlungen (Beginn und nach 3, 7, 15 und 23 Wochen - Messung der produzierten Antikörper (Beginn und nach 5, 9 und 17 Wochen - PSA-Bestimmung.
Ich wünsche allen in Frage kommenden Patienten einen guten Verlauf.
P.S.: Hier noch eine unverbindliche Aufstellung der an dieser Studie teilnehmenden Kliniken:
UK Tübingen (Dr. Bedke, Dr. Gakis)
Charite Berlin (Prof. Miller ist LKP)
UK Mainz (PD Dr. Wiesner, PD Dr. Hampel))
UK Essen (Dr. Ju)
UK Aachen (Dr. Pfister)
UK Freiburg (Prof. Schultze-Seemann)
UK Frankfurt (Dr. Lars Schmitt)
UKSH Lübeck (Dr. Sommerauer)
UK Dresden (Dr. Zastrow)
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