Hallo,
gestern Abend stellt Prof. Dr. Lutz Trojan, von der Urologischen Universitätsklinik Mannheim auf einer Sitzung des interdisziplinären uro-onkologischen Arbeitskreises eine neue Therapie mit Carbazitaxel vor.
Carbazitaxel wurde in einer großen multinationalen Phase III-Studie (TROPIC) gegen Mitoxantron mit Prednison bei Patienten mit einem metastasierten und kastrationsresistenten Prostatakarzinom, die vorher Docetaxel erhalten hatten und eine Progression unter Docetaxel erlebten, getestet.
Carbazitaxel ist ein neuartiges, semi-synthetisches Taxan, das Taxan-Resistenzen überwinden kann.
Die Studie ergab ein vermindertes Progessionsrisiko von 25% und ein vermindertes Sterblichkeitsrisko (Mortalitätsrisiko) von 28%. Konkret ergab sich ein Überlebensvorteil von 15,1 Monaten gegenüber 12,7.
Die Nebenwirkungen waren beherrschbar.
Die FDA hat in USA das Medikament bereits zugelassen. In Europa bzw. Deutschland rechnet man in 1 - 2 Jahren mit der Zulassung.
Eventuell besteht über die internationale Apotheke und ein Off-Label-Use-Regime die Möglichkeit für Betroffene, früher an die Therapie zu gelangen.
Gruß
Hansjörg Burger
Selbsthilfegruppe Prostatakrebs Rhein-Neckar e.V.
gestern Abend stellt Prof. Dr. Lutz Trojan, von der Urologischen Universitätsklinik Mannheim auf einer Sitzung des interdisziplinären uro-onkologischen Arbeitskreises eine neue Therapie mit Carbazitaxel vor.
Carbazitaxel wurde in einer großen multinationalen Phase III-Studie (TROPIC) gegen Mitoxantron mit Prednison bei Patienten mit einem metastasierten und kastrationsresistenten Prostatakarzinom, die vorher Docetaxel erhalten hatten und eine Progression unter Docetaxel erlebten, getestet.
Carbazitaxel ist ein neuartiges, semi-synthetisches Taxan, das Taxan-Resistenzen überwinden kann.
Die Studie ergab ein vermindertes Progessionsrisiko von 25% und ein vermindertes Sterblichkeitsrisko (Mortalitätsrisiko) von 28%. Konkret ergab sich ein Überlebensvorteil von 15,1 Monaten gegenüber 12,7.
Die Nebenwirkungen waren beherrschbar.
Die FDA hat in USA das Medikament bereits zugelassen. In Europa bzw. Deutschland rechnet man in 1 - 2 Jahren mit der Zulassung.
Eventuell besteht über die internationale Apotheke und ein Off-Label-Use-Regime die Möglichkeit für Betroffene, früher an die Therapie zu gelangen.
Gruß
Hansjörg Burger
Selbsthilfegruppe Prostatakrebs Rhein-Neckar e.V.
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