Was sagt der BPS-Vorstand / was sagen die SHGs zum Plan der EU zu einer „Neuregelung der Bestimmungen für Arzneimittelstudien am Menschen“?
Wo finde ich auf den BPS-Internetseiten / im BPS-Magazin / im Forum etc. weitere Infos bzw. eine öffentliche Stellungnahme des BPS, in der die existenzielle Rechte der Prostatakrebs-Männer bei ihrer Teilnahme an klinischen Studien diskutiert und gestärkt werden? Gibt es schon eine Stellungnahme des BPS zu den Plänen der EU oder habe ich sie nur übersehen?
Die Teilnahme an klinischen Studien ist – insbesondere für Männer mit fortgeschrittenem Prostatakrebs und im „aus-therapierten“ Stadium – sehr oft die letzte Hoffnung, in der er nicht zusätzlich zu seinem Schicksal auch noch zum „Spielball“ ethisch nicht autorisierter klinischer Studiendurchführungen werden darf ...
Gibt es noch weitere wichtige Stellungnahmen zu diesem EU-Plan?
ManfredHH
EuropäischePläne - Rückfall in mittelalterliche Forschungsethik
FAZ - Frankfurter Allgemeine Zeitung
In Zukunft möchte die EU bei medizinischen Tests an Menschen auf die ... der alten EU-Richtlinie für klinische Forschung seien die Versicherungsprämien für …
Wissenschaft schlägt Ethik - Die EU-Kommission möchte die Richtliniezur medizinischen Forschungam Menschen …...Wissenschaft schlägt Ethik - Die EU-Kommission möchte die ...
Deutschlandfunk
Wissenschaft schlägt Ethik. Die EU-Kommission möchte die Richtlinie zur medizinischen Forschung am Menschen lockern …
EU-Pläne: Arzneistudien bald ohne Ethikkommission?
www.aerztezeitung.de
Die Europäische Union plant Erleichterungen bei der Zulassung klinischer ... Der umstrittene Verordnungsentwurf gibt im Gegensatz zur bisherigen Richtlinie nicht mehr ... "Dabei öffnet sie der fremdnützigen Forschung am Menschen Tür und Tor", ... Die Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin hat …
Deutsches Ärzteblatt: Klinische Studien: Ethische Standards ...
www.aerzteblatt.de
Medizinischer Fortschritt und die Entwicklung innovativer Therapien müssen dem ... Eine EU-Richtlinie aus dem Jahr 2001 soll gewährleisten, dass klinische …
Erforschung von Arzneimitteln: EU will Patientenschutz lockern - taz.de
www.taz.de
Das sieht ein Entwurf der EU-Kommission für eine „Verordnung über klinische ... mit Humanarzneimitteln“ vor, die die bisherige EU-Richtlinie ersetzen soll. ... des Arbeitskreises Medizinischer Ethik-Kommissionen aus: „Die Neuregelungen …
Mediziner und Naturwissenschaftler prüfen EU-Richtlinie
Frankfurter Wissenschaftlerin ist Mitglied eines von der Europäischen Kommission geförderten Konsortiums
„…. Die neue EU-Richtlinie (EC) 1394/2007 könnte die klinische Forschung für solche Therapeutika gefährden und die Herstellung der Therapieformen in universitären Einrichtungen gegenüber der industriellen Produktion benachteiligen, da nach Einschätzung des Konsortiums die universitären Einrichtungen nicht im Fokus der neuen Europäischen Gesetzgebung für komplexe Arzneimittel stehen. Das Konsortium hat den Auftrag, die Auswirkung dieser Richtlinie auf die Patientenversorgung zu untersuchen. ….“
Wo finde ich auf den BPS-Internetseiten / im BPS-Magazin / im Forum etc. weitere Infos bzw. eine öffentliche Stellungnahme des BPS, in der die existenzielle Rechte der Prostatakrebs-Männer bei ihrer Teilnahme an klinischen Studien diskutiert und gestärkt werden? Gibt es schon eine Stellungnahme des BPS zu den Plänen der EU oder habe ich sie nur übersehen?
Die Teilnahme an klinischen Studien ist – insbesondere für Männer mit fortgeschrittenem Prostatakrebs und im „aus-therapierten“ Stadium – sehr oft die letzte Hoffnung, in der er nicht zusätzlich zu seinem Schicksal auch noch zum „Spielball“ ethisch nicht autorisierter klinischer Studiendurchführungen werden darf ...
Gibt es noch weitere wichtige Stellungnahmen zu diesem EU-Plan?
ManfredHH
EuropäischePläne - Rückfall in mittelalterliche Forschungsethik
FAZ - Frankfurter Allgemeine Zeitung
In Zukunft möchte die EU bei medizinischen Tests an Menschen auf die ... der alten EU-Richtlinie für klinische Forschung seien die Versicherungsprämien für …
Wissenschaft schlägt Ethik - Die EU-Kommission möchte die Richtliniezur medizinischen Forschungam Menschen …...Wissenschaft schlägt Ethik - Die EU-Kommission möchte die ...
Deutschlandfunk
Wissenschaft schlägt Ethik. Die EU-Kommission möchte die Richtlinie zur medizinischen Forschung am Menschen lockern …
EU-Pläne: Arzneistudien bald ohne Ethikkommission?
www.aerztezeitung.de
Die Europäische Union plant Erleichterungen bei der Zulassung klinischer ... Der umstrittene Verordnungsentwurf gibt im Gegensatz zur bisherigen Richtlinie nicht mehr ... "Dabei öffnet sie der fremdnützigen Forschung am Menschen Tür und Tor", ... Die Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin hat …
Deutsches Ärzteblatt: Klinische Studien: Ethische Standards ...
www.aerzteblatt.de
Medizinischer Fortschritt und die Entwicklung innovativer Therapien müssen dem ... Eine EU-Richtlinie aus dem Jahr 2001 soll gewährleisten, dass klinische …
Erforschung von Arzneimitteln: EU will Patientenschutz lockern - taz.de
www.taz.de
Das sieht ein Entwurf der EU-Kommission für eine „Verordnung über klinische ... mit Humanarzneimitteln“ vor, die die bisherige EU-Richtlinie ersetzen soll. ... des Arbeitskreises Medizinischer Ethik-Kommissionen aus: „Die Neuregelungen …
Mediziner und Naturwissenschaftler prüfen EU-Richtlinie
Frankfurter Wissenschaftlerin ist Mitglied eines von der Europäischen Kommission geförderten Konsortiums
„…. Die neue EU-Richtlinie (EC) 1394/2007 könnte die klinische Forschung für solche Therapeutika gefährden und die Herstellung der Therapieformen in universitären Einrichtungen gegenüber der industriellen Produktion benachteiligen, da nach Einschätzung des Konsortiums die universitären Einrichtungen nicht im Fokus der neuen Europäischen Gesetzgebung für komplexe Arzneimittel stehen. Das Konsortium hat den Auftrag, die Auswirkung dieser Richtlinie auf die Patientenversorgung zu untersuchen. ….“
Kommentar