Janssen Cilag schrieb in der Mitteilung weiter:
"ZYTIGA® zeigte in einer großen Phase-III-Zulassungsstudie (COU-AA-302) mit 1088 Patienten, die entweder mit ZYTIGA® oder Placebo, jeweils in Kombination mit Prednison oder Prednisolon, und LHRH-Agonisten oder vorheriger Orchiektomie behandelt wurden, ein verbessertes radiografisches progressionsfreies Überleben (16,5 vs. 8,3 Monate, p<0,001) und einen starken Trend zur Verbesserung des Gesamtüberlebens (not reached vs. 27,2 Monate, p=0,01) und verzögerte signifikant den Zeitpunkt bis zur Initiierung einer Chemotherapie. Auch der Einsatz von Opiaten wegen krankheitsbedingter Schmerzen, die PSA-Progression und die Verschlechterung des Performance Status konnte durch ZYTIGA® vs. Placebo signifikant verzögert werden."
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