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Orteronel – Phase III Studie

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    Orteronel – Phase III Studie

    Man hat Hampe42
    Shows the most important user data such as personal data, initial diagnosis, postoperative pthological data, prostate volume as well as the choosen prostate cancer treatment and drugs

    eingeladen, nach Beendigung der Chemotherapie an einer multizentrischen randomisierte doppelblinde Placebo-kontrollierte Phase III Studie betr. Erhaltungstherapie mit Oteronel bei Patienten mit metastasiertem kastrations-resistenten Prostatakarzinom, welche eine Krankheitsstabilisierung mit Docetaxel erreicht haben, teilzunehmen.

    Hampe42 weiss nicht, ob er daran teilnehmen soll. Er fürchtet die allfälligen Nebenwirkungen und die alle 3 Monate stattfindenden MRIs und Skelettszintigraphien.

    Weiss jemand mehr über Orteronel, seine Nebenwirkungen und seine Erfolgsaussichten (Studie II)?

    Gruss
    Pierrot
    Pierrots Profil und Erfahrungen findest Du hier: http://www.myprostate.eu/?req=user&id=8

    #2
    Zitat von Pierrot Beitrag anzeigen
    Weiss jemand mehr über Orteronel, seine Nebenwirkungen und seine Erfolgsaussichten (Studie II)?
    Ist mit der Phase-II-Studie diese hier gemeint?


    (NCT01046916)

    Da gibt es noch keine Veröffentlichung zu (zumindest bringt scholar.google.de nichts ergiebiges)

    Die Hersteller-Website bringt nur diesen lapidaren Bericht (ohne angabe, wie es in der Placebo-Gruppe aussah und ob der P-Wert klein genug für statische Significanz ist):

    Kommentar


      #3
      Inzwischen wird eine Phase III - Studie gestartet; siehe

      http://clinicaltrials.gov/show/NCT01193244 .

      Den Entscheid, daran teilzunehmen, kann Dir niemand abnehmen, um so mehr als keine Garantie dafür bestehet, in die verum-Gruppe eingeteilt zu werden.
      Die Studie erscheint aber als seriös, und die regelmässigen Kontrollen gestatten es auch, auszusteigen, wenn sich kein Eerfolg abzeichnet.
      Beste Wünsche
      Jürg
      Meine vollständige PK-Geschichte findet sich hier:
      http://www.myprostate.eu/?req=user&id=37

      Kommentar

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