Hallo Interessierte,
ein mitbetroffenes Mitglied des neuen Bundesnetzwerk- Vereins für Schwerbetroffene PCa e.V. hat freundlicherweise diese Informationen gegeben, welche in zweierlei Hinsicht interessant sind.
Diese Entwicklung ist bemerkenswert, da hier in kurzer Zeit Daten zur Verfügung stünden, welche durch Bündelung eine Aussage zuließen, die einer gering invasivenTherapieform - nämlich HIFU - einen anderen Stellenwert einräumen könnte.
Prostatakrebs:
PREFERE (AUO-Studie AP 65/11):
Eine nationale Studie beim Prostatakarzinom mit niedrigem bzw. frühen intermediärem Risiko, in der
prospektiv 7.500 Patienten für die 4 Standardtherapiearme randomisiert werden und über einen
Zeitraum von mindestens 13 Jahren nachbeobachtet werden. Die Studienarme sind radikale
Prostatektomie, perkutane Radiotherapie (IMRT), Seed-Implantation und Active Surveillance.
Studiendesign:
National prospektiv randomisiert.
Primäres Studienziel:
Gesamtüberleben.
Alpharadin-Härtefallprogramm (Start 04/2013)
Radium-223-Chlorid (Alpharadin) beim kastrationsresistenten Prostatakarzinom mit
Knochenmetastasen (Early access-Programm).
Studiendesign:
Prospektives internationales, interventionelles open-lable multicenter early access-Programm.
Primäres Studienziel:
Akut- und Langzeittoxizität der Medikation.
HIFU-Anwendungsbeobachtung:
Nationale Anwendungsbeobachtung im Rahmen einer internetbasierten Datenbank jeder HIFUTherapie
in Deutschland; Indikationsstellung primär und Salvagetherapie.
Studiendesign:
Offen prospektiv, nicht randomisierte Studie bei allen HIFU-Patienten.
HELP (AUO-Studie AP 62/10):
HIFU + Eligard bei Hochrisikoprostatakrebs.
Studiendesign:
Prospektive randomisierte Studie bei Patienten mit Hochrisikoprostatakrebs, welche die
Standardtherapie abgelehnt haben; Vergleich von Eligard mono versus Eligard + HIFU.
HEMI (HIFU als fokale Therapie beim Prostatakrebs (AUO-Studie, AP 68/11):
Hemiablation bei low risk-Prostatakrebs mit sicherem einseitigen Befall. Patienten, die die
Standardtherapien abgelehnt haben und eine Active Surveillance-Strategie nicht wünschen.
Studiendesign:
Prospektiv einarmig, nicht randomisierte Studie. Beobachtungszeit 24 Monate.
Primäres Studienziel:
Progressionsfreies Überleben.
Sekundäres Studienziel:
Gesamtüberleben und Lebensqualität.
ARAGON PR 509 als Antiandrogenrezeptor beim kastrationsresistenten Prostatakrebs vor
Chemo.
Studiendesign:
Prospektiv zweiarmig randomisiert
Primäres Studienziel:
Gesamtüberleben.
Sekundäres Studienziel:
Progressionsfreies Überleben und Lebensqualität.
+++ Jetzt neu, bitte beachten – wöchentlich onkologische Sprechstunden +++
Weitere Informationen erhalten Sie über unsere Zuweiser-Hotline unter 0391/67-15036
http://urologie.uni-magdeburg.de
bei Professor Schostak
Diese Entwicklung - hier besonders bei Hifu finde ich deshalb so bemerkenswert, weil gerade diese Therapieform durch die Vielfältigkeit bei der Anwendung keine Vergleichbarkeit zuließ und das Potential zu oft deshalb und aus anderen Gründen abgewertet wurde.
Freundliche Grüsse
Hans-J.
ein mitbetroffenes Mitglied des neuen Bundesnetzwerk- Vereins für Schwerbetroffene PCa e.V. hat freundlicherweise diese Informationen gegeben, welche in zweierlei Hinsicht interessant sind.
- Bekannte Studien
- beobachtende unter Austausch und Erfassung aller bestehenden Daten
Diese Entwicklung ist bemerkenswert, da hier in kurzer Zeit Daten zur Verfügung stünden, welche durch Bündelung eine Aussage zuließen, die einer gering invasivenTherapieform - nämlich HIFU - einen anderen Stellenwert einräumen könnte.
Prostatakrebs:
PREFERE (AUO-Studie AP 65/11):
Eine nationale Studie beim Prostatakarzinom mit niedrigem bzw. frühen intermediärem Risiko, in der
prospektiv 7.500 Patienten für die 4 Standardtherapiearme randomisiert werden und über einen
Zeitraum von mindestens 13 Jahren nachbeobachtet werden. Die Studienarme sind radikale
Prostatektomie, perkutane Radiotherapie (IMRT), Seed-Implantation und Active Surveillance.
Studiendesign:
National prospektiv randomisiert.
Primäres Studienziel:
Gesamtüberleben.
Alpharadin-Härtefallprogramm (Start 04/2013)
Radium-223-Chlorid (Alpharadin) beim kastrationsresistenten Prostatakarzinom mit
Knochenmetastasen (Early access-Programm).
Studiendesign:
Prospektives internationales, interventionelles open-lable multicenter early access-Programm.
Primäres Studienziel:
Akut- und Langzeittoxizität der Medikation.
HIFU-Anwendungsbeobachtung:
Nationale Anwendungsbeobachtung im Rahmen einer internetbasierten Datenbank jeder HIFUTherapie
in Deutschland; Indikationsstellung primär und Salvagetherapie.
Studiendesign:
Offen prospektiv, nicht randomisierte Studie bei allen HIFU-Patienten.
HELP (AUO-Studie AP 62/10):
HIFU + Eligard bei Hochrisikoprostatakrebs.
Studiendesign:
Prospektive randomisierte Studie bei Patienten mit Hochrisikoprostatakrebs, welche die
Standardtherapie abgelehnt haben; Vergleich von Eligard mono versus Eligard + HIFU.
HEMI (HIFU als fokale Therapie beim Prostatakrebs (AUO-Studie, AP 68/11):
Hemiablation bei low risk-Prostatakrebs mit sicherem einseitigen Befall. Patienten, die die
Standardtherapien abgelehnt haben und eine Active Surveillance-Strategie nicht wünschen.
Studiendesign:
Prospektiv einarmig, nicht randomisierte Studie. Beobachtungszeit 24 Monate.
Primäres Studienziel:
Progressionsfreies Überleben.
Sekundäres Studienziel:
Gesamtüberleben und Lebensqualität.
ARAGON PR 509 als Antiandrogenrezeptor beim kastrationsresistenten Prostatakrebs vor
Chemo.
Studiendesign:
Prospektiv zweiarmig randomisiert
Primäres Studienziel:
Gesamtüberleben.
Sekundäres Studienziel:
Progressionsfreies Überleben und Lebensqualität.
+++ Jetzt neu, bitte beachten – wöchentlich onkologische Sprechstunden +++
Weitere Informationen erhalten Sie über unsere Zuweiser-Hotline unter 0391/67-15036
http://urologie.uni-magdeburg.de
bei Professor Schostak
Diese Entwicklung - hier besonders bei Hifu finde ich deshalb so bemerkenswert, weil gerade diese Therapieform durch die Vielfältigkeit bei der Anwendung keine Vergleichbarkeit zuließ und das Potential zu oft deshalb und aus anderen Gründen abgewertet wurde.
Freundliche Grüsse
Hans-J.
Kommentar