Moin,
[QUOTE]Aber der GBA orientiert sich doch bestimmt sehr stark an den Leitlinien?/QUOTE]
das würde ich mal bestreiten, das IQWIG stellt eine Dokumentation aufgrund des Antrags des Pharmaunternehmens aus das mündet in ein AMNOG Verfahren wo
schussendlich der Nutzen gegenüber aktuell vergleichbarer Therapie dargelegt wird. Je nach Ergebnis kein zusätzlicher Nutzen bis hin zu erheblichem zusätzlichen Nutzen erfolgt da der erst einschl. Preisdetails in Folge. Frage ist ob das in den S3 Leitlinien drin ist was hinsichtlich Nukleartherapie nicht zutrifft und ob ein Vertreter in der AG oder im UA das einbringt. Helfen kann es aber es wird nicht entscheidungsrelevant
[QUOTE]Aber der GBA orientiert sich doch bestimmt sehr stark an den Leitlinien?/QUOTE]
das würde ich mal bestreiten, das IQWIG stellt eine Dokumentation aufgrund des Antrags des Pharmaunternehmens aus das mündet in ein AMNOG Verfahren wo
schussendlich der Nutzen gegenüber aktuell vergleichbarer Therapie dargelegt wird. Je nach Ergebnis kein zusätzlicher Nutzen bis hin zu erheblichem zusätzlichen Nutzen erfolgt da der erst einschl. Preisdetails in Folge. Frage ist ob das in den S3 Leitlinien drin ist was hinsichtlich Nukleartherapie nicht zutrifft und ob ein Vertreter in der AG oder im UA das einbringt. Helfen kann es aber es wird nicht entscheidungsrelevant
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