Ist Silymarin nun ein Inhibitor oder ein Induktor des CYP3A4 ??
Ja, das scheint wohl so gar nicht klar zu sein, wundersamerweise.
DocMyers sagt in dem von dir o.a. Beitrag von Günter:
DocHübner u. DocStrum sehen dies wohl andersherum, was also "stimmt" ?
Keine Ahnung, ich kann nur ein bischen recherchieren, was das Netz so auf die schnelle hergibt:
Eine Veröffentlichung aus 2000 plädiert für Inhibition.
Eine Veröffentlichung aus 2007 (von Kölner Pharmakologen) kommt zu dem Schluss, dass Silymarin kein starker Inhibitor IN VIVO ist.
In einer Untersuchung aus 2003, in der die Autorin die Regulation des CYP3A4 in Leberzellen durch pharamzeutische und natürliche Substanzen untersucht (neben dem Silymarin wurden bei den natürlichen Stoffen einbezogen Flavonoide, Knoblauch, Ginseng, kava-kava, Grapesamen) und die im fulltext verfügbar ist, wird fürs Silymarin nicht festgestellt, dass es das CYP3A4 induziert: "all but silymarin and ginseng enhanced CYP3A4 mRNA accumulation in hepatocytes 2-fold or greater."
In einem Papier aus 2007 wird auch von der Inhibition des CYP3A4 ausgegangen, ebenfalls fulltext.
Also, das sollte reichen, das Zitat von Snuffy in Frage zu stellen - vielleicht hat ja einer die Literatur, auf die DocMyers sich damals bezogen hatte.
Schönen Sommer!
Rudolf
Zitat von katharina
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DocMyers sagt in dem von dir o.a. Beitrag von Günter:
Silymarin induziert ein Leber Protein CYP 3A4, welches die Wirkung der Hälfte aller verschreibungspflichtigen Medikamente zerstört. Das erleichtert die Erklärung, warum die Toxitität vieler Medikamente vermindert wird - das Medikament wird einfach zerstört. Unter den Medikamenten, welche zur Behandlung des PCa benutzt werden sind Taxotere, Ketokonazol, Avodart und ich glaube auch Emcyt Angriffspunkte für CYP 3a4.
Keine Ahnung, ich kann nur ein bischen recherchieren, was das Netz so auf die schnelle hergibt:
Eine Veröffentlichung aus 2000 plädiert für Inhibition.
Eine Veröffentlichung aus 2007 (von Kölner Pharmakologen) kommt zu dem Schluss, dass Silymarin kein starker Inhibitor IN VIVO ist.
In einer Untersuchung aus 2003, in der die Autorin die Regulation des CYP3A4 in Leberzellen durch pharamzeutische und natürliche Substanzen untersucht (neben dem Silymarin wurden bei den natürlichen Stoffen einbezogen Flavonoide, Knoblauch, Ginseng, kava-kava, Grapesamen) und die im fulltext verfügbar ist, wird fürs Silymarin nicht festgestellt, dass es das CYP3A4 induziert: "all but silymarin and ginseng enhanced CYP3A4 mRNA accumulation in hepatocytes 2-fold or greater."
In einem Papier aus 2007 wird auch von der Inhibition des CYP3A4 ausgegangen, ebenfalls fulltext.
Also, das sollte reichen, das Zitat von Snuffy in Frage zu stellen - vielleicht hat ja einer die Literatur, auf die DocMyers sich damals bezogen hatte.
Schönen Sommer!
Rudolf
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