DATUM | PSA-Wert [ng/ml] | Bemerkungen |
Anfang Sept. 2015 | 33,2 | |
15.09.2015 | Fachpathologische Begutachtung: Gering differen-ziertes, mikroazinäres, partiell duktales Adenokarzi-nom, Gleason-Score: 5+4=9 28.09.2015 CT: Deutlich inhomogene Organvergrößerung mit An-hebung des Blasenbodens, kein organüberschrei-tendes Wachanstum, keine regionalen oder para-aortalen Lymphknotenmetastasen, Verdacht auf Metastasierung im Bereich des rechten Sitzbeins und des rechten Schambeins | |
28.09.2015 | Skelettzintigraphie: Nachweis von zwei knochen-stoffwechselaktiven Prozessen im Bereich des Beckens Beginn der Therapie: hormonablative Therapie: Leuprorelin (1 Monats-Depot-Spritze) mit Cyproteron als additive Therapie |
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13.11.2015 | 6,7 | Testosteron 0,2 ng/ml; AP 109 U/L |
11.02.2016 | 22,3 | Testosteron 1 ng/ml; AP 120 U/L |
17.03.2016 | 8,9 | Testosteron 0,1 ng/ml |
15.04.2016 | 11,5 | Testosteron 0,3 ng/ml |
22.06.2016 | 14,5 | Testosteron 0,2 ng/ml |
08.07.2016 | PET-MR: Bekanntes Prostatakarzinom in situ mit multifokaler ossärer Metstasierung des umpfskletts, insbesondere des Beckens, der LWS und mehrer Rippen, Hochgradiger Verdacht auf Lymphknoten-metastasen pararektal und parailiakal rechts Umstellung der Therapie: Zytiga (4x 250 mg), Prednison 5 mg (2x), Vit D3 1000iE 1x, Calcium Verla 600 mg 1x Erweiterung der Therapie mit XGEVA (monatlich) Vorherige Abklärung, ob Gefahr einer Knochennekrose: NEIN |
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16.12.2016 | AP 373 U/L | |
03.01.2017 | CT: Suspekte Lymphknoten pararektal und parailiakal rechts mit jeweils geringer Größen-progredienz | |
13.01.2017 | 11,0 | Testosteron 0,1 ng/ml |
22.03.2017 | Skelettzintigraphie: Nachweis einer miltiplen Meta-stasierung , Progress gegenüber Voruntersuchung von 9/15 | |
08.02.2017 | 5,7 | AP 182 U/L |
08.03.2017 | 5,4 | AP 158 U/L |
29.03.2017 | 5,7 | AP 134 U/L |
03.05.2017 | AP 130 U/L | |
31.05.2017 | 5,0 | AP 126 U/L |
01.06.2017 | 46,6 | |
02.06.2017 | 17,1 | AP 163 U/L |
30.06.2017 | 34,7 | AP 147 U/L |
05.07.2017 | CT: Neu auftretende Raumforderung muskulär dorsal der rechten Leistenregion Dissemierende intrahepatische filialisierungsverdächtige Veränderungen | |
07.07.2017 | 26,3 | AP 156 U/L |
14.07.2017 | Umstellung der Therapie auf Xtandi (4x40 mg) | |
11.08.2017 | 22,3 |
Das ist meine bisherige Krankengeschichte.
Unter Xtandi hat sich folgendes gebessert:
- Metastase in der Leistengegend macht Gehschwierigkeiten, weniger ausgeprägt seit Einnahme von Xtandi
- Abnahme der Rückenschmerzen
Unter Xtandi haben sich folgende Nebenwirkungen eingestellt:
- latente unterschwellige Übelkeit trotz Umstellung der Einnahme vor dem Abendessen,
- Muskelkrämpfe (durch Einnahme von Magnesiumtabletten deutlich gebessert)
- häufig unterbrochener Schlaf
Hat jemand von Euch Erfahrungen, wie diese Nebenwirkungen weiter reduziert werden können, denn sie schränken die Lebensqualität spürbar ein?
Ich bedanke im Voraus für Tipps und Vorschläge
Euer Burkhard
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