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    #16
    Konrad, bis jetzt habe ich mich noch nicht mit der Hostologie auseinandergesetzt. Habe gerade nachgeschaut, bei mir steht pT2c. Das finde ich in deiner Tabelle nicht.
    Immer positiv denken!!!

    http://de.myprostate.eu/?req=user&id=814

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      #17
      Nicht meine Tabelle, sondern gemäss meiner Quellenangabe jene der Martiniklimik.



      Zum T2-Staging: https://www.krebsgesellschaft.de/onk...sstadiums.html


      T2 Tastbarer Tumor, der auf die Prostata beschränkt ist
      T2a Maximal die Hälfte eines Prostatalappens betroffen
      T2b Mehr als die Hälfte eines Prostatalappens betroffen, der andere Lappen ist nicht betroffen
      T2c Beide Prostatalappen betroffen
      __________________________________________________ ____________

      Das p davor weist auf die Pathologie als Grundlage des Stagings hin.
      Das ist dann nicht mehr 'tastbar'.

      Es besteht kein Denkverbot zur Einordnung von T2c in obige Martini-Tabelle.


      Schönes WE wünscht
      Konrad
      Meine Beiträge schreibe ich als CRPCa-betroffener Laie.

      [1] Mein PSA-Verlauf graphisch auf myprostate.eu
      [2] Meine PK-Historie auf Myprostate.eu
      [3] PSA-Verlaufsanalyse 2003-2013 nach Glättli (Was ist PSA-Alert?)
      [4] PSMA-PET/CT vom 04.07.2012: Paraaortale Lymphmetastase
      [5] PSMA-PET von 08.2016 vor PSMA-RLT, danach 03.2017, sowie 05.2017

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        #18
        Danke dir.
        Immer positiv denken!!!

        http://de.myprostate.eu/?req=user&id=814

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          #19
          Hi Leute...hab meine OP hinter mir...mit Da Vinci...OP Dauer 7,5 h

          mir gehts gut soweit...keine Inkontinenz

          im Entlassungsbericht steht....cT2a,cN0,cM0

          Gruesse an alle Betroffenen

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            #20
            Hallo,
            das hört sich doch sehr gut an, soweit man das sagen kann. Zwar ein nicht gerade unaggressiver Gleason 4+4, aber die quasi kleinstmögliche Ausbreitung. Was steht im Bericht denn beim "R"? Und beim N in den Klammern?
            Erstmal gute Erholung von der OP (7,5 h sind kein Pappenstiel) und alles Gute!

            Gruß

            Achim
            Meine PCa-Geschichte: http://www.myprostate.eu/?req=user&id=494

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              #21
              hm...soll ichs schreiben? krieg seit OP keinen mehr hoch...aber ich krieg n Orgasmus trocken wenn ich mich konzentriere...lol

              gibts da ne Chance dass er mal wieder steht?hab gelesen 6 Wochen nach Op ev möglich.....

              Saludos

              Kommentar


                #22
                Hallo Roberto,

                was sagt Dein Operateur? Wieweit konnte er/sie die Nerven erhalten?

                War bei mir nach der OP ähnlich. Trockener Orgassmuss geht (klar, die Samenblase wurde ja auch entfernt), aber keine Erektion.

                Kannst mit MUSE, SKAT oder Vakuumpumpe experimentieren. Und bitte setze Cialis oder Viagra ein, wg. der besseren Durchblutung!

                Viel Glück und viel, viel Geduld!!

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                  #23
                  Hi ins Forum!
                  kleines Update von mir....
                  hab diese Woche n Schreiben von der Klinik wo ich vor 6 W DaVinci operiert wurde bekommen...nachrichtlich an die Behandelnten Ärzte
                  Tenor: aufgrund des unerfreulichen fortgeschrittenen Tumorstadiums empfehlen wir eine Ardrogendeprivation und eine Gynäkomastieprophylaxe

                  sauber ,oder?.....
                  war heute bei Urovertretung und hab Ihm den Schrieb vorgelegt

                  er empfielt volles Programm mit Hormontherapie(Pamorelin)und Bestrahlung.....

                  vorher noch PSMA PET Scan

                  muss das erst mal verdauen.....

                  Termine sind aber schon ausgemacht .....muss das wohl durchziehen

                  Gruesse ins Forum

                  Lima

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                    #24
                    hab jetzt neues Tumorstadium: pt3b,pN1(3/15 ESC+)L1,V0,Pn1,R0 Gleason 4+3=7,Prognosegruppe III nach WHO/ISUP

                    Kommentar


                      #25
                      Hallo Lima,

                      tja, mit pt3 sieht die Welt schon anders aus (hatte ich auch).

                      Klar kannst Du jetzt schon mit allem, was es gibt, auf dem Tumor drauf hauen. Aber eben zum Preis der Lebensqualität, denn die Hormontherapie ist nichts anderes als eine chem. Kastration. Und die Krebszellen sind jetzt schon mal in der Blutbahn und da gibt es aktuell keine Heilung mehr.

                      Ich hab die Kastration raus geschoben. Denn der Unterschied ist da nicht so groß, ob Du mit PSA 0,5 oder PSA 36 in die Kastration ein steigst ist da eher egal. Aber ein oder 2 Jahre "Leben" sind unbezahlbar. Nur musst Du Dir klar sein, was Du willst und ob Du das mental aus hältst.

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                        #26
                        Hallo Roberto,

                        deine neue histologische Einstufung ist nicht gerade erfreulich. Du kannst so vorgehen, wie von Sepp vorgeschlagen, es wäre aber auch ein Ansatz denkbar, der auf eine möglichst lange Remission abzielt. Dies schlagen wohl auch deine Ärzte vor. Deren Plan scheint eine adjuvante Bestrahlung + eine zeitlich befristete Androgendeprivation (18-36 Monate) zu sein.

                        Nach dieser frühen Kombi-Therapie hat man wohl die Chance auf eine längere Rezidivfreiheit. Im Forum wurde hierzu auch schon auf entsprechende Studien hingewiesen. Finde leider die Stellen gerade nicht.
                        Klar ist, dieser Therapievorschlag hat ein gewisses Risiko an Nebenwirkungen (die eintreten können, aber nicht müssen). Letztendlich musst du selbst abwägen, welche Prioritäten du setzt - kurzfristig vielleicht höhere Lebensqualität gegen längerfristig einkehrende Ruhe, was das Fortschreiten des PCa anbelangt.

                        Ein PSMA-PET/CT würde ich an deiner Stelle auf jeden Fall vor einer weiteren Therapieentscheidung durchführen lassen.

                        Noch eine Frage zu deiner Histologie. Ich kann mit der Abkürzung "ESC+" nichts anfangen.
                        Hab auch nichts dazu im Forumsabkürzungsverzeichnis und bei Google gefunden. Kann es sein, dass hier ein Schreibfehler vorliegt?

                        "ECE+" = extra capsular extension - also ein Wachstum über die Grenze der jeweiligen Lymphknoten hinaus - würde eher Sinn machen.

                        Life goes on
                        Roland
                        Lerne mit Deinen Beschwerden zu leben, versuche gelassen zu bleiben und gehe friedvoll mit Deinen Mitmenschen um - dann hast Du schöne Tage.

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                          #27
                          @Sepp.....ja ich hadere mit dem Beginn der Hormontherapie, hab dem Uro auch die Studie von Boston/USA vorgelegt vom Deutschen Ärzteblatt...Hormontherapie kann warten...
                          er hält aber nichts davon und will gleich damit beginnen

                          @ Rolando....PSMA Scan hab ich am Dienstag, die erste 3 Monatsspritze soll ich am Freitag bekommen....da hab ich dann 2 Tage Bedenkzeit
                          hast recht...Tippfehler...es heisst aber 3/15 ECS+ 3 Lymphknoten ganz oder teilweise Tumorinfiltriert,der grösste mit Kapselüberschreitendem Tumorwachstum.....
                          Zusatzbericht:immunhistologische Untersuchungen zeigen in einer sehr kleinen, weiger als 5% ausmachenden diffusen Tumorzellkomponente ein Expression von AMACR,diese nicht Randbildent...disseminierte Tumorzellinfiltrate im Bereich der Samenblasen,eine Blutinvasion lässt sich nicht sicher darstellen....

                          so long...Roberto

                          Kommentar


                            #28
                            Hallo Robert,

                            du hast Grund zur Freude: aus deinem Gleason 8 ist ein 7b geworden!
                            Und auch das R0-Ergebnis gibt Anlass zur Hoffnung. (ECS = extracapsular spread)
                            Ich würde den Gedanken an eine Heilung nicht ganz aufgeben. Sondern lieber alles dafür tun, auch wenn dann die nächsten 1-2 Jahre ein paar Nebenwirkungen auftreten können.
                            Bei der Frage nach der Lebensqualität wird gern vergessen, dass man u.U. wenige Jahre mit guter LQ mit vielen Jahren sehr schlechter (aufgrund fortgeschrittener Krankheit, Schmerzen und dann noch viel größeren Nebenwirkungen) bezahlen muss.
                            Entartete Zellen entstehen in jedem menschlichen Körper, unser Immunsystem wird normalerweise damit fertig. Je mehr sie durch Bestrahlung und/oder ADT reduziert werden, desto größer ist die Chance auf eine längere rezidivfreie Zeit.
                            Mein eigener bisheriger Krankheitsverlauf ist sicherlich nicht typisch, aber er zeigt, was auch möglich ist, bei schlechteren Ausgangsbedingungen als bei dir.

                            Viel Erfolg!
                            Detlef
                            Ich schreibe als betroffener Laie. Irrtum vorbehalten.
                            Meine Krankheitsdaten:
                            http://de.myprostate.eu/?req=user&id=712&page=graphic

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                              #29
                              Hallo Roberto,

                              Zitat von rolando Beitrag anzeigen
                              Nach dieser frühen Kombi-Therapie hat man wohl die Chance auf eine längere Rezidivfreiheit. Im Forum wurde hierzu auch schon auf entsprechende Studien hingewiesen. Finde leider die Stellen gerade nicht.
                              Ich bin ja grad in einer ähnlichen Situation, Nach Operation vor 10 Wochen steht bei mir bald Bestrahlung komplett an (Prostata Loge + Lymphabflusswege), wahrscheinlich auch mit ADT.

                              Diese Studie ist wahrscheinlich das, was Roland nicht grad gefunden hat. Alles in einem Thread mit genau diesem Thema.

                              Ich habe für mich rausgelesen, dass damit eine sehr gute Chance besteht, auch mindestens weitere 10 und mehr Jahre leben zu können, und dass dadurch andere Todesursachen als an PCa zu versterben viel wahrscheinlicher sind.
                              Also. Uns beiden und allen anderen viel Glück.

                              Tritus

                              Meine PCa-Geschichte:
                              https://myprostate.eu/?req=user&id=864

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                                #30
                                Moin Robert,

                                das hört sich nicht so gut an, aber schau hier noch mal rein.

                                "Das ist die wenigst aggressive Variante von GS8"


                                Zu dem Beginn einer frühzeitigen ADT kann, oder möchte ich nichts sagen.

                                Ich habe Glasson 7b, und experimentiere nun nach über 5 Jahren mit Bicatulamid 150 mg, unter ärztlicher Aufsicht rum.
                                Mal sehen, ob der PSA ende des Monats bei mir runter geht.
                                http://de.myprostate.eu/?req=user&id=626&page=graphic

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