Hallo liebe PCa Mitleidende,
Nachdem ich nun einige Wochen hier mitlese und sehr viel Interessantes gefunden habe, möchte ich dennoch einen Thread für die Betroffenen anlegen, deren Maßband nicht mehr viel Zentimeter misst. Mir ist schon klar, dass dies sehr pessimistisch rüberkommt. Aber ich bin nun mal kein Mensch, dessen Stärke das Verdrängen ist. Auch ich wünsche mir noch einige Monate, vielleicht auch Jahre wenn möglich mit erträglichen Nebenwirkungen zu leben. Ich lebe sehr gerne und GUT! Aber mir bewusst, dass dies meine letzte Station in meiner Krankengeschichte sein kann.
In diesem Forum, wo ich täglich reinschaue, sehe ich fast nur PCa-ler, mit Gleason<8 und N0, M0.
Meine Krankengeschicht habe ich im Profil versucht kurz darzustellen. Meine Diagnose im April 2019 ist hier auch bekannt.
Ich würde mich freuen, wenn sich in diesem Thread ein paar Mitleidende mit ähnlicher Diagnose melden würden. Das soll nicht heißen, dass mich die Geschichten von Anderen nicht interessieren. Aber auf diese Weise wird der Kreis doch sicherlich etwas kleiner. Und damit kommt vielleicht auch etwas mehr Verbundenheit oder Solidarität und mit Sicherheit auch etwas mehr Trost auf.
Ein lieber Gruss
Urs
Nachdem ich nun einige Wochen hier mitlese und sehr viel Interessantes gefunden habe, möchte ich dennoch einen Thread für die Betroffenen anlegen, deren Maßband nicht mehr viel Zentimeter misst. Mir ist schon klar, dass dies sehr pessimistisch rüberkommt. Aber ich bin nun mal kein Mensch, dessen Stärke das Verdrängen ist. Auch ich wünsche mir noch einige Monate, vielleicht auch Jahre wenn möglich mit erträglichen Nebenwirkungen zu leben. Ich lebe sehr gerne und GUT! Aber mir bewusst, dass dies meine letzte Station in meiner Krankengeschichte sein kann.
In diesem Forum, wo ich täglich reinschaue, sehe ich fast nur PCa-ler, mit Gleason<8 und N0, M0.
Meine Krankengeschicht habe ich im Profil versucht kurz darzustellen. Meine Diagnose im April 2019 ist hier auch bekannt.
Ich würde mich freuen, wenn sich in diesem Thread ein paar Mitleidende mit ähnlicher Diagnose melden würden. Das soll nicht heißen, dass mich die Geschichten von Anderen nicht interessieren. Aber auf diese Weise wird der Kreis doch sicherlich etwas kleiner. Und damit kommt vielleicht auch etwas mehr Verbundenheit oder Solidarität und mit Sicherheit auch etwas mehr Trost auf.
Ein lieber Gruss
Urs
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