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Nach RPE und Androgenblokade steigt PSA

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    Lieber Konrad, liebe Doris,
    vielen Dank für Deine liebe Antwort. Also, was 2015 nicht möglich war, kann doch vielleicht 2016 realisiert werden, was meint Ihr? Wir wissen ja alle nicht was wird, was kommt, aber aus heutiger Sicht wollen wir zuversichtlich sein und so hoffe ich den Sommer wieder im Bergdorf zu verbringen, daß der Rastaman einige Wochen dort sein wird und wir würden uns richtig freuen wenn Ihr kommt. So extreme Bergtouren mache ich dann nicht mit, ich bleibe daheim und wenn Ihr zurück seid, serviere ich ein ordentliches Essen.
    Alles Liebe und Gute, herzliche Grüße von Briele und Rastaman

    Kommentar


      Ja, liebe Briele, wenn nicht 2015 dann eben 2016.
      Irgendwie wird das schon gehen!
      Extreme Bergtouren werden es ohnehin nicht,
      das kann ich nicht mehr, auch wenn es wieder
      viel mehr ist, als was ich mir im Sommer '15 zu
      hoffen wagte.
      Auf das gute Essen freu ich*mich schon!



      @Hartmut & Brigitte
      Dank auch Euch für die Einladung nach Alacant, und
      meine besten Wünsche für den Ruhestand, Frau Captain!


      @Alle:
      Den in Beitrag #612 angekündigten zusätzlichen Radiologie-
      Bericht mit der Auswertung der drei zur Verfügung stehenden
      CTs nach Zeiträumen und Metastasenwachstum hab ich noch
      nicht in Händen, aber ich bin so gut wie sicher,
      dass meine Analyse stimmt und bestätigt wird!
      Das wohl feiertagsbedingte Warten lässt mich diesmal ruhig.




      Wintersonnwende am Zürichsee, kühl zwar, aber kein Schnee.


      Carpe diem!
      Konrad



      *Doris ist grad wieder mal auf Skitour, oder was man halt
      so macht ohne Schnee, so schreib ich halt im Singular.
      Meine Beiträge schreibe ich als CRPCa-betroffener Laie.

      [1] Mein PSA-Verlauf graphisch auf myprostate.eu
      [2] Meine PK-Historie auf Myprostate.eu
      [3] PSA-Verlaufsanalyse 2003-2013 nach Glättli (Was ist PSA-Alert?)
      [4] PSMA-PET/CT vom 04.07.2012: Paraaortale Lymphmetastase
      [5] PSMA-PET von 08.2016 vor PSMA-RLT, danach 03.2017, sowie 05.2017

      Kommentar


        Ende der hormonellen Intervention

        So, nun hab ich die Auswertung der drei CTs, und meine Hypothese
        hat sich nicht ganz bestätigt. Das Zytiga hat das Metastasenwachstum
        nicht ganz aufgehalten, jedoch über Monate stark verlangsamt.

        Bis vor einigen Tagen, denn heute musste ich erstmals seit Monaten
        wieder ein PSA-Wachstum hinnehmen, vom Nadir von13.5 auf 19ng/ml,
        mit einer VZ von ca. 45 Tagen (Es wird wohl kürzer sein, weil die letzte
        Messung kaum im Nadir erfolgte).

        Zytiga abgesetzt, die ADT mit Leuprorelin wird aber weitergeführt.
        Auf nächsten Montag ist eine erneute PSA-Messung angesagt,
        und wenn sich der Anstieg bestätigen sollte, noch gleichentags der
        Beginn der Chemotherapie mit Docetaxel, 50ng/m2 alle zwei Wochen.
        Eine schwierige Vorstellung ist das, so 'gesund' wie ich mich jetzt
        fühle, eine belastende Therapie auf mich zu nehmen. Doch aus
        jüngsten Erfahrungen weiss ich, wie rasch Metastasen mit kurzer
        VZ zur Belastung werden.

        Noch zwischen Blutentnahme und Arztbesprechung hab ich mir
        ahnungslos die Haare kurz schneiden lassen, ohne jede Vorstellung,
        dies könnte bei Haarausfall hilfreich sein.


        Nach dieser unerfreulichen Botschaft sind wir an den See, wo wir
        stundenlange bei unangenehmem Wetter wanderten und auslüfteten.
        Hat gut getan.

        Carpe diem!
        Konrad
        Meine Beiträge schreibe ich als CRPCa-betroffener Laie.

        [1] Mein PSA-Verlauf graphisch auf myprostate.eu
        [2] Meine PK-Historie auf Myprostate.eu
        [3] PSA-Verlaufsanalyse 2003-2013 nach Glättli (Was ist PSA-Alert?)
        [4] PSMA-PET/CT vom 04.07.2012: Paraaortale Lymphmetastase
        [5] PSMA-PET von 08.2016 vor PSMA-RLT, danach 03.2017, sowie 05.2017

        Kommentar


          So ein Schiet......

          50 mg (meinst Du sicher) alle 2 Wochen ist aber nicht "Standard", das sind doch 75 mg alle 3 Wochen ?
          Erhofft man sich von der geringeren Dosis (dafür häufiger) geringere NW ?

          Alles Gute

          Uwe
          http://de.myprostate.eu/?req=user&id=550&page=data

          Kommentar


            Ja.
            Andernorts wird 35mg/m2 jede Woche verabreicht, drei Wochen lang, und dann Pause.
            In jedem Protokoll resultieren 25 pro Woche.
            Meine Beiträge schreibe ich als CRPCa-betroffener Laie.

            [1] Mein PSA-Verlauf graphisch auf myprostate.eu
            [2] Meine PK-Historie auf Myprostate.eu
            [3] PSA-Verlaufsanalyse 2003-2013 nach Glättli (Was ist PSA-Alert?)
            [4] PSMA-PET/CT vom 04.07.2012: Paraaortale Lymphmetastase
            [5] PSMA-PET von 08.2016 vor PSMA-RLT, danach 03.2017, sowie 05.2017

            Kommentar


              Lieber Uwe,
              ich hab heute morgen etwas kurz angebunden geantwortet.
              Für mich und vor allem für meine Partnerin ist das, was geschehen
              ist, schon etwas mehr als bloss ordinärer "Schiet".

              Mir wurde durch den aktuellen PSA-Anstieg die Lebensperspektive
              radikal gekürzt. Selbstverständlich war uns klar, dass Abiraterone
              nur vorübergehend wirke, und dass mein durch die CyberKnife-
              Bestrahlung wiederhergestelltes Wohlbefinden nicht von Dauer sei.
              Aber die Gewissheit, dass dieser Zeitpunkt unwiderruflich gekommen
              sei, ist halt schon bitter. Es geht um mein Leben, nicht um irgendein
              unbedeutendes Ärgernis. "Sch..." ist da eine zu grobe Wortwahl.


              Eine PN diesen Inhaltes hat mich heute erreicht:

              ... was wäre denn wenn Du sagen würdest
              *Mir geht es im Moment so gut , ich mache jetzt keine Chemo*
              Wäre das dann so, dass es rasant sich lebensgefährlich entwickeln würde?
              Davon gehe ich aus, lieber Fragender.
              Letztes Jahr hatte ich in wenigen Monaten einen PSA-Anstieg um das
              Tausendfache gehabt, und ohne weitere Therapie wäre das bis Silvester
              gut und gerne noch einmal um zwei oder drei Dekaden weitergestiegen.
              Naja, nicht ganz drei Dekaden, denn dann hätten die Bollen in Hals
              und Abdomen längst keinen Platz mehr gehabt. Blutgefässe, Luft- und
              Speiseröhre im Hals, Gedärm und was sich sonst noch so im Abdomen
              befindet, wären längst zugedrückt worden, ich hätte also das Neue Jahr
              nicht mehr erlebt.
              diesmal ist der PSA-Nadir zwei Dekaden höher (also rund das
              Hundertfache) als letztes Jahr, und der Anstieg wird wohl ebensoschnell
              vor sich gehen. Rechne, wie weit ich käme ohne weitere Therapie.
              FALLS die Therapie anschlägt, seh ich vielleicht doch noch mal die wilden
              Narzissen blühen:



              Sonst eben nicht.

              Carpe diem!
              Konrad



              PS:
              Ich werde meine Erfahrungen mit Docetaxel auch in einem
              separaten Blog dokumentieren. Der mag dann, egal wie es
              rauskommt, späteren Mitbetroffenen als Ansichtsmaterial dienen.
              Meine Beiträge schreibe ich als CRPCa-betroffener Laie.

              [1] Mein PSA-Verlauf graphisch auf myprostate.eu
              [2] Meine PK-Historie auf Myprostate.eu
              [3] PSA-Verlaufsanalyse 2003-2013 nach Glättli (Was ist PSA-Alert?)
              [4] PSMA-PET/CT vom 04.07.2012: Paraaortale Lymphmetastase
              [5] PSMA-PET von 08.2016 vor PSMA-RLT, danach 03.2017, sowie 05.2017

              Kommentar


                Lieber Konrad,

                anders konnte ich es nicht ausdrücken...die Dynamik der Entwicklung erschreckt und macht mich betroffen.....all das steckt in dem kurzen Wort.


                Uwe
                http://de.myprostate.eu/?req=user&id=550&page=data

                Kommentar


                  Chemo alle zwei Wochen

                  Hallo Hvielemi

                  Mit Taxotere alle zwei Wochen habe ich seit dem letzten Herbst Erfahrungen sammeln können; PSA sank von knapp 50 auf knapp 7, Nebenwirkungen waren bis dahin minimal.

                  Das Ergebnis einer kleinen Studie findet sich hier:

                  Dass das Zeug nicht in allen Fällen gleiche Wirkungen und Nebenwirkungen mit sich bringt, brauche ich Dir nicht zu sagen; dieser Satz ist für Mitbetroffene gedacht, die noch wenig Erfahrungen haben.

                  Gruss

                  Jürg
                  .
                  Meine vollständige PK-Geschichte findet sich hier:
                  http://www.myprostate.eu/?req=user&id=37

                  Kommentar


                    Doch noch Optionen?

                    Danke, Lieber Jürg, für diesen Link aus 'Lancet' zu der Finnischen Studie,

                    die mir mein Onkologe vor Monaten ausgedruckt hatte. Damals stieg der
                    PSA vorerst ungebremst trotz Abiraterone, sodass ich Docetaxel bereits
                    ernsthaft erwogen hatte. Das findet sich einige Seiten weiter oben in
                    diesem Blog.
                    Deine gute Erfahrung zu 50mg/m2, alle zwei Wochen ist beruhigend
                    nach der nicht gerade ermutigenden Lektüre von Jaceks Chemo-Blog.

                    Mittlerweile gibt es aber grünes Licht für VT464, jedoch erst 30 Tage
                    nach der letzten Einnahme von Prednison und damit auch Docetaxel
                    oder, bereits erfolgt, Abiraterone.
                    Mein Radioonkologe in Bern ist dabei, zu prüfen, ob die neu
                    grossgewordenen retrokruralen Metastasen per Cyberknife zu
                    bestrahlen wären.

                    Drei mögliche Therapien also, die aber zeitlich in einem schwierigen
                    Verhältnis zueinander liegen, da 30 Tage wohl auch weiterhin zwei
                    Verdoppelungen oder eine Vervierfachung von PSA und Tumorvolumen
                    bedeuten.

                    Die Termine für die Chemo am nächsten Montag und ein diagnostisches
                    CT stehen, aber sind, je nach Ausgang der laufenden Recherchen,
                    noch zu stornieren. Ich vermute, es bleibe dabei, aber VT464 und das
                    Cyberknife können auch nach Docetaxel eine Option bleiben.


                    Let the good times roll!
                    Konrad
                    Meine Beiträge schreibe ich als CRPCa-betroffener Laie.

                    [1] Mein PSA-Verlauf graphisch auf myprostate.eu
                    [2] Meine PK-Historie auf Myprostate.eu
                    [3] PSA-Verlaufsanalyse 2003-2013 nach Glättli (Was ist PSA-Alert?)
                    [4] PSMA-PET/CT vom 04.07.2012: Paraaortale Lymphmetastase
                    [5] PSMA-PET von 08.2016 vor PSMA-RLT, danach 03.2017, sowie 05.2017

                    Kommentar


                      Es kommt anders, als man denkt ... Besser!

                      Eigentlich sollte heute mein Chemo-Blog beginnen, aber ...

                      Zitat von Hvielemi Beitrag anzeigen
                      Die Termine für die Chemo am nächsten Montag (also heute) und ein
                      diagnostisches CT stehen, aber sind, je nach Ausgang der laufenden Recherchen,
                      noch zu stornieren. Ich vermute, es bleibe dabei, aber VT464 und das
                      Cyberknife können auch nach Docetaxel eine Option bleiben.
                      ... nun war ich wieder im KSSG zum PSA-Messen und bei der
                      Blutentnahme im Therapieraum hat man mir auch gleich die
                      Kühlkappe angepasst gegen Haarausfall durch die auf 12:00 geplante
                      Chemo. Doch der PSA ist wieder etwas gefallen, wohl eine Reaktion
                      auf das Absetzen von Abiraterone.

                      Das dadurch entstandene Fenster nutzen wir für eine erneute SBRT,
                      wozu am Mittwoch Vorbesprechung und Planungs-CT in Bern
                      geplant sind, um dann am nächsten Montag schon loszulegen.
                      Wird wohl wieder unterm Cyberknife sein, das sich ja vor 3 Monaten
                      schon mal bewährt hatte. Diesmal geht es um ein retrokrurales
                      Metastasenkonglomerat, wo im vorletzten CT nur kleinste Knötchen
                      zu sehen waren.
                      Ob ich danach 30 Tage therapiefrei durchhalte, um endlich mal an
                      VT464** zu kommen und damit die Chemo ein weiteres mal rauszuschieben,
                      sieht man dann. Ich bin diesbezüglich zuversichtlich,
                      und ja, ich werde die wilden Narzissen im Tessin sehen!


                      Let the good times roll!
                      Konrad



                      **Dieses VT464 hat jetzt auch einen Namen:

                      Seviteronel
                      http://www.pharmaceutical-technology...c-crpc-4770025
                      “We believe that the award of Fast Track designation represents important recognition by FDA of seviteronel’s potential to address a significant unmet need in the treatment of patients with CRPC”.
                      Meine Beiträge schreibe ich als CRPCa-betroffener Laie.

                      [1] Mein PSA-Verlauf graphisch auf myprostate.eu
                      [2] Meine PK-Historie auf Myprostate.eu
                      [3] PSA-Verlaufsanalyse 2003-2013 nach Glättli (Was ist PSA-Alert?)
                      [4] PSMA-PET/CT vom 04.07.2012: Paraaortale Lymphmetastase
                      [5] PSMA-PET von 08.2016 vor PSMA-RLT, danach 03.2017, sowie 05.2017

                      Kommentar


                        VT-464, in patients with CRPC

                        Konrad,
                        ein paar ergänzende Infos zu VT-464:

                        Background:
                        VT-464 is an oral, CYP17-L inhibitor and non-clinically an antagonist of the AR and its variants associated with clinical resistance to enzalutamide (ENZ) and abiraterone (AA).
                        ...
                        Conclusions: Potent and selective CYP17-L inhibition, PSA reductions, and objective tumor responses in TN and ENZ-failure patients have been observed with oral VT-464 administered bid...
                        Ich drück dir die Daumen!
                        Who'll survive and who will die?
                        Up to Kriegsglück to decide

                        Kommentar


                          Lieber Konrad,

                          auch ich drück dir die Daumen!

                          Gruss
                          hartmut
                          (der sich immer erst meldet, wenn du etwas positives berichtest).
                          http://de.myprostate.eu/?req=user&id=626&page=graphic

                          Kommentar


                            Ich auch!Aber sowas von!

                            Kommentar


                              jürgv schrieb
                              Chemo alle zwei Wochen

                              Mit Taxotere alle zwei Wochen habe ich seit dem letzten Herbst Erfahrungen sammeln können; PSA sank von knapp 50 auf knapp 7, Nebenwirkungen waren bis dahin minimal.
                              Hallo Hvielemi,

                              das kann ich nur bestätigen. Mein Bruder bekommt seit Ende Oktober 15 ebenfalls Taxotere 50mg alle 2 Wochen und hat kaum Nebenwirkungen. Er spielt Tennis und macht Langlauf. Er hat noch 1 Zyklus vor sich. Dann folgen die Untersuchungen (MRT Becken, Oberbauch und/oder Szinti Und/oder Ganzkörper-MRT,Blutwerte), um zu sehen, welche Verbesserungen/Verschlechterung die Chemo beim PSA, vor allem aber an den vorliegenden Knochenmetastasen bewirkt hat.

                              Und ich drücke dir auch die Daumen.

                              Servus
                              Jörg
                              Details unter meinem Profil

                              Kommentar


                                Uiii, lieber Jörg, wo macht dein Bruder Langlauf!?
                                Wit haben im Dorf eine 15km-Loipe auf 900 bis 1200m,
                                aber auch der Schnee der letzten Tage ist schon wieder vom
                                Regen weggewaschen, und auch in Davos und im Engadin
                                sind die wenigen
                                Kunstschneeloipen prekär.

                                Ich drücke deinem Bruder ebenfalls die Daumen, dass
                                die Werte und Bilder eine starke, nachhaltige Wirkung der
                                Chemo zeigen. Ich selbst kann wohl die Chemo noch
                                einmal für ein paar Monate rausschieben, aber verfolge
                                natürlich mit grösstem Interesse die Erfahrung von
                                Mitbetroffenen.

                                Dank auch an Andi, Hartmut und Markus für's Daumendrücken.
                                Morgen geht's zum Planungs-CT nach Bern für die
                                SBRT-Bestrahlung in der nächsten Woche wohl.

                                Carpe diem!
                                Konrad
                                Meine Beiträge schreibe ich als CRPCa-betroffener Laie.

                                [1] Mein PSA-Verlauf graphisch auf myprostate.eu
                                [2] Meine PK-Historie auf Myprostate.eu
                                [3] PSA-Verlaufsanalyse 2003-2013 nach Glättli (Was ist PSA-Alert?)
                                [4] PSMA-PET/CT vom 04.07.2012: Paraaortale Lymphmetastase
                                [5] PSMA-PET von 08.2016 vor PSMA-RLT, danach 03.2017, sowie 05.2017

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