PK - was nun?

[flüstermann]

danke Leute,

werde ich mal reinschnüffeln und für den
lieben
Hartmut:
- ich gelobe Besserung (was ist denn das fürn deutsch?)

Bedauerlich finde ich das mit dem Rauchen.

Und das mit deinem Boot: wer weiß, vielleicht klappt es ja mal!

lg

[Hartmut S]

Bedauerlich finde ich das mit dem Rauchen.

Ich habe ja nun ab den 21.06. die Bestrahlungstherapie. Da ist das Rauchen nicht angezeigt.
Vielleicht schaffe ich es danach weiterhin nicht zu rauchen.

Viel rauche ich nicht mehr.
Nur in Geselligkeit, oder wenn ich nervös bin.

Gruss
hartmut

[WernerE]

... und wenn Du nicht in Geselligkeit bist, wirst Du nervös...

In dem Sinne

WernerE

[flüstermann]

OT,
mein lieber Hartmut,

was ist das denn für ein schönes Wassergefährt!
PS, Wasserverdrängung?
Hintergrund: war Wasserpionier und habe Schein bis 400 PS (M-Boot, sowie Fährenführer, Aubo und Sturmboot, war, ist aber alles Binnengewässer).

Brauchst du keinen Maschinisten?

lg
(nur etwas neidisch und sabbernd)

[Hartmut S]

Nur kurz.

Das Boot ist 25 Jahre alt, 7 m lang, 2.50 breit, wiegt 1,7 t
Der Motor muss erneuert werden.
Es soll auch nur für Deutschland in Verbindung mit einem Campingwagen, Platz der Ostsee, sein.
Unser richtiges10 m Boot liegt seit 15 Jahren in Spanien im Hafen von Alicante.
Dort verbringen wir 2 Mal im Jahr unsere Freizeit für jeweils 4-6 Wochen, je nach Gesundheitszustand und Arzt sowie Arbeitstermine in Deutschland.

Derzeit muss alles warten, wegen meiner Bestrahlung.

Gruss
hartmut

[flüstermann]

kurze Info:
- die Copd hat zugeschlagen, bin seit Donnerstag (schöner Feiertag)im Krankenhaus, jetzt wieder relativ stabil, aber FEV 1 nur noch bei 33% und Sauerstoff mittels Brille
- Kur wird jetzt hier vom KH aus "beschleunigt"
- Damp hat mich abgelehnt, bin zu schwer vorbeschädigt und sie sind nicht für schwere Copd Fälle eingerichtet
- Anfrage usedom läuft noch

lg

[Hartmut S]

Auch nur kurz:

Moin lieber Wasserpionier,
das ist ja doof!

Ich wünsche dir eine schnelle Besserung!
Falls ich mich nicht täusche ist es der Schwergrad III
Es geht aber noch höher . . . .

Ich verleihe dir unser Abzeichen:


Ich bin ab Montag bei 5 mg Cortison.
Am 21.ten eine erneute MRT Untersuchung und danach die 1. Bestrahlung.

Gruss
hartmut

[flüstermann]

ja lieber Hartmut,

es geht noch "tiefer", unter FEV 1 von 30 ist man Klasse 4 und mit dauernd O² dann Klasse 5!

Nur mit 33% bin ich da nicht weit weg (und gestern hatte ich dauernd O², nun geht es zumindest ohne, aber nach 25 m bin ich platt).

Und die Cortisongabe bei mir beschert mir wiede Zucker Werte über 400, habe heute schon 120 Einheiten gespritzt.

Bezüglich deiner Bestrahlung drücke ich dir die Daumen (du kennst aber meine Meinung zu Bestrahlungen? Protonen - mehr sage ich nicht, sonst geht hier wieder der shitstorm los!

Grüße vom wieder aufwärts gehenden (meine Frau sagt: Unkraut vergeht nicht)

Harald

[Hartmut S]

. . . . du kennst aber meine Meinung zu Bestrahlungen? Protonen - mehr sage ich nicht, sonst geht hier wieder der shitstorm los!

Liebes Unkraut,

nein, ich hatte nur einmal geschrieben, dass Du das nun nicht jedem sofort empfehlen solltest.
Ansonsten hatte ich nur geschrieben, dass das in Deiner Situation die beste Behandlung war für Dich.

Ich könnte mir diese Behandlung gar nicht leisten. Bin AOK Nord versichert.
Die AOK wollte ja nicht einmal das PET zahlen , für das ich klagen muss.

Gruss
hartmut

[flüstermann]

laut Rinecker werden auch AOKs anderer Bundesländer akzeptiert, bzw. genehmigt (und ab 2018 ist es Geschichte, da dann KK-Leistung, wie mir das RPTC mitteilte vor kurzem)

und natürlich weiß ich noch, das du wegen Protonen nicht mit mir im Clinch warst, zudem bin ich "aufgeklärt" worden was medizinische "Ratschläge" hier angeht.

Und die AOK Bayern zahlt anstaltslos meine PSMA-PET-CT, sobald ich sie machen kann.

Gruß an die Küste, bin immer noch auf Suche nach ner Kurklinik

[Hartmut S]

Zitat Flüstermann:

laut Rinecker werden auch AOKs anderer Bundesländer akzeptiert, bzw. genehmigt (und ab 2018 ist es Geschichte, da dann KK-Leistung, wie mir das RPTC mitteilte vor kurzem)
und natürlich weiß ich noch, das du wegen Protonen nicht mit mir im Clinch warst, zudem bin ich "aufgeklärt" worden was medizinische "Ratschläge" hier angeht.

Lieber Harald,

ich habe heute mit der Klinikleitung gesprochen.
Da ich ja nun mehr oder weniger in der Öffentlichkeit stehe, möchte die Klinik für mich nur das Beste.

Protonen sind nichts für mich. Warum, habe ich nicht richtig verstanden.
Ich glaube, weil ich keine Prostata mehr habe, und die Loge bei mir frei von Krebs ist. . . .
Ich bekomme ja schon die Bestrahlung mit den neuen Gerät.
Evtl. Mehrkosten übernimmt die UNI.

Gruss
hartmut

[Georg_]

Hartmut,

ich meine die Protonenbestrahlung kann man einsetzen um eine befallene Prostata zu bestrahlen, eventuell auch für große Metastasen. Bei Dir sollen aber wohl die Lymphabflusswege bestrahlt werden da man dort mit Mikrometastasen rechnet, sie aber noch nicht sehen kann. Das dürfte wirklich nichts für Protonenbestrahlung sein.

Ich wollte mich in Essen mit Protonen bestrahlen lassen und da hat man sofort abgelehnt wegen vorhandener Lymphknotenmetastasen. Inzwischen ist man davon wohl abgerückt, es dürfte aber nach wie vor schwierig für Protonenbestrahlung sein.

Georg

[flüstermann]

Tja Leute,

bei mir wurden die Lymphknoten aber mitbestrahlt und zwar effektiv, wie die Nachuntersuchungen ergaben!

Woran liegts?

RPTC doch die Protonenspezialisten?

Und so zielgerichtet wie Spot-Scanning kann keine herkömmliche Radiatio sein, schon mal physikalisch betrachtet, sagt mir mein technisches Verständnis.

Aber ist nur meine Überzeugung, welche sich auch nachlesen lässt, nicht nur im RPTC-Werbeseitchen, auch bei Wikipedia usw.!

Aber damit genug, es ist jeden seine eigene Entscheidung (und sollte auch seine, nicht die eines Arztes sein).

Mein momentaner Stand: Luft wieder soweit stabil, das ich ohne O² schon rumlaufe, jetzt sind die Folgeuntersuchungen dran (ECHO, CT, LUFU, Betablocker da Herz zu schnell -Puls bei 125 und Röntgen in Schichttechnik, also volles Laufprogramm -werde aber noch gerollt!)

lg

[Hartmut S]

Bei Dir sollen aber wohl die Lymphabflusswege bestrahlt werden da man dort mit Mikrometastasen rechnet, sie aber noch nicht sehen kann. Das dürfte wirklich nichts für Protonenbestrahlung sein.

Tja lieber Georg,

so ist es.
Konrad hatte es auch bereits in meinem Tread berichtet.

ich bin sehr froh, dass du das geschrieben hast!

Mein momentaner Stand: Luft wieder soweit stabil, das ich ohne O² schon rumlaufe, jetzt sind die Folgeuntersuchungen dran (ECHO, CT, LUFU, Betablocker da Herz zu schnell -Puls bei 125 und Röntgen in Schichttechnik, also volles Laufprogramm -werde aber noch gerollt!)

Lieber Harald, es wird schon.
Ich freue mich, dass es dir wieder besser geh!
Luftnot ist scheiße.
Auch das Herz wird schon wieder . . . .

bist du noch in der Klinik?
Kannst ruhig hier antworten, ich liebe meinen T(h)read auch so . . . oder auch nicht?!
Das Leben ist wichtiger, als irgendwelche Forengepflogenheiten.

Gruss
hartmut

[flüstermann]

noch im KH und schon sehr beliebt (bin eben ein guter lieber schöner -ok, höre auf, bevor jemand neidisch wird) ;-)

Nun soll meine Herzfrequenz (um die 125!!) durch Betablocker unter 100 gebracht werden, dabei muss aber vor und hinterher immer eine Luftdruckkammer gemacht werden um nicht wieder eine Exazerbation auszulösen -wie ich mich darauf freue, kann nur verstehen, wer mit 33% in so ner Kammer sitzt und geprüft wird, letztens zweimal gebrochen).
Obwohl mein Empfinden ist, das die 33% Vergangenheit sind, bin schon relativ wieder mobil (500m Gehstrecke packe ich schon wieder, zwar langsam aber ohne Pause - ist gut!)

War meine 3. Exa innerhalb eines Jahres, darum möchte ich nun mal richtig durchgecheckt werden, um rechtzeitig gegensteuern zu können (weiß das die COPD nicht heilbar ist, aber zumindest streckbar, was bei mir im letzten Jahr nicht funktionierte, war ist eher umgekehrt.

Denke aber, das krieg ich auch noch in den Griff!

lg und wie warm ist die Ostsee?