die Europäische Kommission (EC) hat am 24.06.2013 die Marktzullassung für XTANDI ™ (Enzalutamide) bewilligt,
zur Behandlung von Männern mit forteschreitenden metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs, während oder nach einer Docetaxel-basierten Chemotherapie.
Zulassung Enzalutamid
zur Behandlung von Männern mit forteschreitenden metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs, während oder nach einer Docetaxel-basierten Chemotherapie.
Zulassung Enzalutamid
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