Hallo zusammen - mal wieder ein kleines Update.
Seit Juni 2021 läuft nun die Therapie mit Trenantone und Apalutamid und der PSA ist weiter <0,05.
Mir geht es weiterhin gut. Die Schweißausbrüche vor allem in der Nacht nerven zwar, sind aber auszuhalten. Das anders als bei der adjuvanten ADT in 2016/2017 keine Gelenkschmerzen etc. auftreten führe ich auf meine bessere körperliche Fitness zurück (Personaltraining, Yoga, Laufen).
Eigentlich wäre nun eine erneute Bildgebung (z.B. PSMA-PET CT) üblich, da aber bei den bisherigen immer nur kleinste Lymphknotenmetastasen nachgewiesen wurden, wird darauf verzichtet und der PSA-Verlauf zur Kontrolle herangezogen.
Michael
Seit Juni 2021 läuft nun die Therapie mit Trenantone und Apalutamid und der PSA ist weiter <0,05.
Mir geht es weiterhin gut. Die Schweißausbrüche vor allem in der Nacht nerven zwar, sind aber auszuhalten. Das anders als bei der adjuvanten ADT in 2016/2017 keine Gelenkschmerzen etc. auftreten führe ich auf meine bessere körperliche Fitness zurück (Personaltraining, Yoga, Laufen).
Eigentlich wäre nun eine erneute Bildgebung (z.B. PSMA-PET CT) üblich, da aber bei den bisherigen immer nur kleinste Lymphknotenmetastasen nachgewiesen wurden, wird darauf verzichtet und der PSA-Verlauf zur Kontrolle herangezogen.
Michael
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