Azinäres Adenokarzinom, cT3 cNl cMlb, Gleason 9 (4+5),ISUP 5

[ursus47]

Die vorbestehenden ossären Nuklidanreicherungen nun mit Progredienz, exemplarisch im dorsalen Os Ilium links ohne anatomisches Korrelat in der Computertomographie (PET 189) mit einem SUVmax von 12,9 g/ml, vormals 7,8g/ml. Weitere mehrere kleinere deutliche Nuklidmehranreicherung im lateralen Os Ilium rechts (PET 185), im Processus Spinosus LWK 3 (PET 168), diffus in den Rippen exemplarisch Costa 3 lateral (PET 59) in Costa 6dorsolateral (PET 85) und in Costa 5 ventral (PET 101), in Processus spinosus BWK 2 (PET 49) und im rechtsdorsalen BWK 2 (PET 48). Darüber hinaus geringe Skoliose der unteren LWS mit multisegmentalen Vakuumphänomen der Bandseheiben sowie Spondylosis deformans. Antibiotikakette im linken Femur; iatrogen nachOsteomyelitis,Beurteilung
1. Größenregrediente Prostata mit rückläufiger PSMA-Expresdion.
2. Moderate PSMA-Expression inguinaler und rechts parailiakal externer Lymphknoten.
3. Progrediente malignomtypische PSMA-Expression mehrerer ossärer Metastasen ohne eindeutiges Korrelat in der Computertomographie.

LW3 und Costa5 neu hinzu.

Und da sprach die Frau Prof. von einer minimalen Verbesserung der Situation.

[ursus47]

Also ich vermute mal dass alles bei der letzten pet/ct schon vorhanden war. Die Bilder sind sicherlich nicht so identisch bezüglich Schärfe und die Interpretation der verschiedenen Radiologen wird auch unterschiedlich ein.

[Reiner mit E]

Hallo Urs,
Du hast ja Deinen PSMA Bericht eingestellt weil Du einiges nicht verstehst. Das hat nichts mit Deiner Unerfahrenheit der Krankheit zu tun, bei dieser " Schreibe " kommt ein normal Sterblicher einfach nicht klar.
Hier mal ein Link

https://washabich.de/

Ich habe mir hier einen MRT und einen CT Bericht übersetzen lassen und konnte vieles besser verstehen. Ich habe es einfach versucht und war überrascht, wie ausführlich die Übersetzungen welche nach ca. 2 Tagen kamen , waren. Das kostet nichts, es werden aber gerne Spenden genommen, was ich auch gut finde.

Vielleicht schickst Du hier mal deinen PSMA Bericht hin.

schönes Wochenende und gute Gedanken

Reiner

[ursus47]

Frage:
wenn die Abstände und Heftigkeit der Wallungen nachlassen, kann das ein Zeichen sein, daß die Wirkung der ADT nachlässt?
Also zur Zeit vergehen Stunden bis wieder eine mäßig spürbare Hitze zu spüren ist.
LG

[ursus47]

ich werde wohl ein Termin machen zur Blutabnahme beim Hausarzt

[ursus47]

Sorry, ich bin einfach noch nicht cool genug damit umzugehen. Ich hatte ja schon mal so ein Problem. Damals war alles ok. Na ja ich warte noch 1 Woche.
Lg

[lutzi007]

Urs,
wenn wir auch schon einen Kopftumor, wie Michi, überlebt hätten, wären wir bestimmt cooler. So müssen wir uns das mit der Zeit erarbeiten. Aber ich bin dankbar, keinen Kopftumor erlebt zu haben.
Gruß Lutz

[Georg_]

"wenn die Abstände und Heftigkeit der Wallungen nachlassen, kann das ein Zeichen sein, daß die Wirkung der ADT nachlässt?"

Nein, die Wallungen entstehen durch fehlendes Testosteron und in Folge dessen fehlendes Östrogen. Wenn die Anti-Tumorwirkung nachlassen würde, würde der PSA Wert trotz fehlendem Testosteron steigen.

Manche Patienten berichten, dass die Wallungen mit der Zeit weniger werden.

[ursus47]

Guten Morgen Georg, deine Worte tun wie immer gut. Das ist ein Trost am frühen Morgen
Danke schönen Tag

[ursus47]

Lieber Lutz, ich glaube man sollte und kann niemals Kranke mit Kranken und Krankheiten mit Krankheiten vergleichen, so wie Michi das gerne tut. Es gibt verschiedene Hirntumore und versch. PCa. Wie ich hier las gibt es einige Betroffene, die froh wären sie hätten einen Hirnrumor der sie die nächsten 20 Jahre nicht beschäftigt. Es gibt hier Einige z.B. deren Töchter oder Frauen sich hier melden mit denen Michi sicher nicht tauschen wollte. Meine Nichte hat auch einen Hirntumor, der ihr Probleme mit den Augen macht. Aber er ist nicht bösartig. Nicht schön, aber sie ist in guter Behandlung und man wird sie operieren und diese OPs werden heute fast mit Routine gemacht.
Trotzdem schönen Tag Allerseits
Urs

[lutzi007]

Lieber Lutz, ich glaube man sollte und kann niemals Kranke mit Kranken und Krankheiten mit Krankheiten vergleichen, so wie Michi das gerne tut. Es gibt verschiedene Hirntumore und versch. PCa. Wie ich hier las gibt es einige Betroffene, die froh wären sie hätten einen Hirnrumor der sie die nächsten 20 Jahre nicht beschäftigt. Es gibt hier Einige z.B. deren Töchter oder Frauen sich hier melden mit denen Michi sicher nicht tauschen wollte. Meine Nichte hat auch einen Hirntumor, der ihr Probleme mit den Augen macht. Aber er ist nicht bösartig. Nicht schön, aber sie ist in guter Behandlung und man wird sie operieren und diese OPs werden heute fast mit Routine gemacht.
Trotzdem schönen Tag Allerseits
Urs

Lieber Urs,
Du hast natürlich Recht!
Ich meinte nur, die Coolness von Michi würde uns unser Seelenleben leichter machen. Aber ich weiß natürlich auch, dass Andere und ich nicht einfach so aus ihrer Haut heraus können. Wer sehr empfindsam ist, muss meistens mehr leiden. Das kann man auch nicht einfach so abschalten. Aber damit kann man auch sehr viel schöne Momente erleben.
Liebe Grüße
Lutz

[ursus47]

Hallo Urs,
Du hast ja Deinen PSMA Bericht eingestellt weil Du einiges nicht verstehst. Das hat nichts mit Deiner Unerfahrenheit der Krankheit zu tun, bei dieser " Schreibe " kommt ein normal Sterblicher einfach nicht klar.
Hier mal ein Link

https://washabich.de/

Ich habe mir hier einen MRT und einen CT Bericht übersetzen lassen und konnte vieles besser verstehen. Ich habe es einfach versucht und war überrascht, wie ausführlich die Übersetzungen welche nach ca. 2 Tagen kamen , waren. Das kostet nichts, es werden aber gerne Spenden genommen, was ich auch gut finde.

Vielleicht schickst Du hier mal deinen PSMA Bericht hin.

schönes Wochenende und gute Gedanken

Reiner

Hallo Reiner, ich habe mir gleich am Montag den 03.08. - 7Uhr ein Platz ergattert. Aber leider kam bisher nichts ausser dass sie meine Mail erhielten.
Sorry Du kannst ja nichts dafür. Aber ich wollte Dir nur ein Feedback geben dass ich deinen Tipp versucht habe.
Ich weiss dass die täglich sehr viele Übersetzungen machen, und hoffe halt dass ich bald mal die Freigabe zur Einsendung bekomme.
Dass ich zwei weitere Metastasen habe hab ich auch so schon vernommen. Aber ich bin trotzdem gespannt wie sich so eine Übersetzung ließt.
Schönen Abend noch.
LG aus dem sonnigen Süden. (puuuu ADT bei 33 Grad)

[Reiner mit E]

Hallo Urs,
das tut mir leid. Bei mir hat es beide mal glaube ich 2-4 Tage gedauert , bis ich die Übersetzung hatte.
Möglicherweise ist der Befund eines Pet Cts etwas schwieriger. Hier noch ein Auszug aus der Seite von "was hab ich "

Bitte sehen Sie unbedingt davon ab, uns Ihren Befund erneut zuzusenden. Jede Anfrage wird von uns beantwortet. In seltenen Fällen sind aufgrund interner Abläufe auch Wartezeiten von mehr als zwei Wochen möglich. Bitte fragen Sie per E-Mail nach, falls Sie sich unsicher sind, ob Ihre Einsendung uns erreicht hat.
( unter häufige Fragen auf der Seite zu finden )

Wünsch Dir das es bald klappt

Reiner

[ursus47]

alles paletti, hab soeben die Freigabe zum Befund einsenden bekommen.
Danke und schönen Tag
Urs

[ursus47]

Zusammenfassung und Bewertung:

Die Prostata ist kleiner geworden . Die radioaktive Substanz sammelt sich darin weniger an.

Die radioaktive Substanz sammelt sich in einzelnen Lymphknoten in beiden Leisten und auch auch neben den Blutgefäßen im BeckenaufderrechtenSeitemäßigan.

Die radioaktive Substanz sammelt sich vermehrt an vielen Stellen in den Knochen. Diese Veränderungen haben zugenommen im Vergleich zu einer Voruntersuchung. Diese Veränderungen sehen aus wie Tumorabsiedlungen in den Knochen. In der 2. Untersuchung (CT) sieht man an diesen Stellen aber keine krankhaften Veränderungen .

Wie kann das sein wenn der Tumor kleiner wird und die Metastasen aber wachsen. Was unterhält die scheiß Dinger.
Liegt das daran weil der PSA noch zu hoch ist.
Oder haben die Metastasen sich selbstständig gemacht