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    Mir wurde ja in der PN angekündigt, dass ich hier wohl keine professionelle Hilfe mehr bekomme.
    Höchstens noch von Möchtegernspezialisten.
    Damit muss ich leben. Da bleibt mir nur bei Anderen zu lesen und vielleicht dadurch Therapien zu finden die auch mir was bringen könnten.
    Ich wünsche ein schönes Wochenende
    Urs
    https://myprostate.eu/?req=user&id=1000&page=data

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      Hallo Urs,

      Ich "möchte gern spezialist " sein , bin ich aber nicht, daher kann ich Dir hier nur meine laienhafte Meinung sagen.

      Die " Scheißdinger " bestehen halt aus Krebszellen und können selbst wachsen. Der Primärtumor spielt hier keine Rolle.

      Deinen PSA finde ich schon gut, es wäre aber von Vorteil, wenn Dir Dein Urologe oder Deine Professorin diesen Befund mal genauer erklären können und zwar persönlich. Welche Metastasen sind vorhanden, wo sind sie vorhanden, was kann man dagegen tun.

      Reiner
      PK Historie auf : "https://myprostate.eu/?req=user&id=1050"

      Kümmere Dich selbst , informiere Dich und lerne !

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        Reiner, vielen Dank dass Duden Mut hast mir zu schreiben. Darauf hin hab ich deine Historie noch einmal gelesen. Da kann ich ja noch zu frieden sein. Was du schon hinter dir hast ließt sich wie ein Horrorroman. Das du das im Moment so locker einsteckst bewundere ich sehr.
        Ich wünsch dir ein gutes Wochenende.
        Lg urs
        https://myprostate.eu/?req=user&id=1000&page=data

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          Ich hab Anfang September nächste Blutabnahme und 4. Spritze. Da bin ich auf PSA gespannt. Dann kommen 2 Termine Strahlenklinik 1×lörrach 1×Freiburg mal sehen was mir zusagt.
          https://myprostate.eu/?req=user&id=1000&page=data

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            Ich möchte hier noch kurz meine neuesten Werte anzeigen.
            Am 07.09.2020 PSA 0,19 ng/ml - Testo 0,05 µg/l
            Am 07.06.2020 war PSA 0,17 ng/ml und Testo 0,03 µg/l
            Es geht bergauf sagte die Maus im Maul der Katze die die Treppe hoch ging.
            LG Urs
            https://myprostate.eu/?req=user&id=1000&page=data

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              Hallo Urs,
              auch wenn Dich das jetzt vielleicht nicht so richtig tröstet, aber aus labortechnischer Sicht sind Deine beiden letzten PSA-Werte gleich. Siehe auch hier: https://forum.prostatakrebs-bps.de/s...847#post111847
              Wir hatten uns ja auch schon über die Radioligandtherapien ausgetauscht. Ist das keine Option mehr für Dich?

              LG Arnold
              Mein Bericht: http://de.myprostate.eu/?req=user&id=875

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                Hallo Arnold,

                über die Radioligandtherapien
                ab welchem PSA wird die RlT denn gestartet ?
                vorher wird dann wohl eine PSMA PET CT gemacht um zu sehen wie das radioaktive Material sich an den Krebszellen andockt.oder ?
                vorher kommt wohl noch Zytiga und danach Chemo und danach RLT,oder ?

                Gruß
                Adam

                Kommentar


                  Hallo Arnold, vielen Dank für Deine Einschätzung meines neuen PSA Wertes. Das beruhigt mich schon ein wenig. Man hat ja meist so eine Vorahnung. Und die lag bei mir wesentlich höher.
                  Somit werde ich was PSA betrifft in 3 Monaten wieder zittern.
                  Bezüglich LU177 läuft ja eine Anfrage bei UNI Heidelberg. Die wollten erst meine Daten und den letzten PSMA PET/CT Bericht. Dann wollen sie prüfen ob ich für die Therapie geeignet bin.

                  @ Adam, ja klar so einfach geht das nicht, aber Chemo und Zytiga sind bei mir wegen chron. Hepatitis (Leberschaden) und chr. Osteomyelitis erst einmal nicht angesagt.

                  Gruß
                  Urs
                  https://myprostate.eu/?req=user&id=1000&page=data

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                    Hallo Adam, Hallo Urs,
                    ab welchem PSA wird die RlT denn gestartet ?
                    das ist meiner Meinung nach nicht das entscheidende Kriterium. Zunächst kommt nämlich ein PSMA-PET/CT und was man da sieht, kann dann auch behandelt werden, unabhängig vom PSA-Wert. Bei meinem ersten Restaging im April 2018 war mein PSA z.B. 10,9 ng/ml und der Oberarzt sagte zu mir: "Es ist ja jetzt nichts mehr da, wo wir draufhauen können." Die Metastasen waren ja alle weg.
                    Und deswegen, Urs, nachdem ich mir Deine Geschichte nochmal durchgelesen habe, wollte ich diese Therapie nochmal in Erinnerung bringen, wobei mir schon bewusst ist, v.a. wegen Deiner chronischen Osteomyelitis, dass die Ärzte da genau hinschauen und die Risiken abwägen müssen. Trotzdem glaube ich, dass Du davon profitieren würdest.
                    LG Arnold
                    Mein Bericht: http://de.myprostate.eu/?req=user&id=875

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                      Zitat von ursus47 Beitrag anzeigen
                      Es geht bergauf sagte die Maus im Maul der Katze die die Treppe hoch ging.
                      Urs, diesen schwarzen Humor von dir zu hören erfreut mich. Wegen dem Humor, nicht wgen dem Schwarzen. 2 Hundertstel in 3 Monaten muß man nicht unbedingt überbewerten. Tu du es auch nicht.
                      Grüße
                      Hartmut

                      Meine PK-Geschichte im Überblick: http://www.myprostate.eu/?req=user&id=74

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                        Dank Euch, ich werde versuchen gelassen zu bleiben.
                        Schönen Tag Euch
                        LG URs
                        https://myprostate.eu/?req=user&id=1000&page=data

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