Hier ein aktuelle Studie:
Hier eine Zusammenfassung:
Das Verständnis der Rolle von Neuropilin 2 (NRP2) in Prostatakrebszellen sowie in der Knochenmikroumgebung ist entscheidend für die Entwicklung einer wirksamen zielgerichteten Therapie zur Behandlung von Knochenmetastasen bei Prostatakrebs. Wir beobachteten eine signifikante Hochregulierung von NRP2 in Prostatakrebszellen, die in den Knochen metastasierten. Hier berichten wir, dass das Targeting von NRP2 in Krebszellen die Taxan-basierte Chemotherapie mit einem besseren therapeutischen Ergebnis bei Knochenmetastasen verbessern kann, was NRP2 als vielversprechendes therapeutisches Ziel impliziert. Da Osteoklasten, die in der Tumormikroumgebung vorhanden sind, NRP2 exprimieren, haben wir die potenzielle Wirkung des Targetings von NRP2 in Osteoklasten untersucht. Unsere Ergebnisse zeigten, dass NRP2 die Differenzierung und Funktion von Osteoklasten in Gegenwart von Prostatakrebszellen negativ reguliert, was gemischte Knochenläsionen fördert. Unsere Studie hat die molekularen Mechanismen, durch die NRP2 die Osteoklastenfunktion reguliert, weiter aufgezeigt. Interessanterweise zeigte die Erschöpfung von NRP2 in Osteoklasten in vivo eine Abnahme der Gesamtbelastung durch Prostatatumoren im Knochen. Diese Ergebnisse weisen daher darauf hin, dass das Targeting von NRP2 sowohl in Prostatakrebszellen als auch in den
osteoklastisches Kompartiment kann bei der Behandlung von Prostatakrebs-Knochenmetastasen von Vorteil sein.
Hier ein Bericht der UKB, die an dem Forschungsprojekt beteiligt war:
Lothar (jetzt erst recht)
Hier eine Zusammenfassung:
Das Verständnis der Rolle von Neuropilin 2 (NRP2) in Prostatakrebszellen sowie in der Knochenmikroumgebung ist entscheidend für die Entwicklung einer wirksamen zielgerichteten Therapie zur Behandlung von Knochenmetastasen bei Prostatakrebs. Wir beobachteten eine signifikante Hochregulierung von NRP2 in Prostatakrebszellen, die in den Knochen metastasierten. Hier berichten wir, dass das Targeting von NRP2 in Krebszellen die Taxan-basierte Chemotherapie mit einem besseren therapeutischen Ergebnis bei Knochenmetastasen verbessern kann, was NRP2 als vielversprechendes therapeutisches Ziel impliziert. Da Osteoklasten, die in der Tumormikroumgebung vorhanden sind, NRP2 exprimieren, haben wir die potenzielle Wirkung des Targetings von NRP2 in Osteoklasten untersucht. Unsere Ergebnisse zeigten, dass NRP2 die Differenzierung und Funktion von Osteoklasten in Gegenwart von Prostatakrebszellen negativ reguliert, was gemischte Knochenläsionen fördert. Unsere Studie hat die molekularen Mechanismen, durch die NRP2 die Osteoklastenfunktion reguliert, weiter aufgezeigt. Interessanterweise zeigte die Erschöpfung von NRP2 in Osteoklasten in vivo eine Abnahme der Gesamtbelastung durch Prostatatumoren im Knochen. Diese Ergebnisse weisen daher darauf hin, dass das Targeting von NRP2 sowohl in Prostatakrebszellen als auch in den
osteoklastisches Kompartiment kann bei der Behandlung von Prostatakrebs-Knochenmetastasen von Vorteil sein.
Hier ein Bericht der UKB, die an dem Forschungsprojekt beteiligt war:
Lothar (jetzt erst recht)
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