Also diese Gewissensbisse finde ich total Quatsch. Wir machen doch nicht die Preise der Medikamente. Dies Gedanken sollten sich die Konzerne machen die Milliarden einstreichen und ungebremst weiter zocken
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Keine Ankündigung bisher.
PK - was nun?
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Die hohen Preise für neue Medikamente sind notwendig, damit die Forschungs- und Entwicklungskosten gedeckt werden können und Forschung und Entwicklung weiter betrieben werden kann.
Gruß
LutzLiebe Grüße Lutz --- > Mein Profil bei myProstate < --- > Erlebnisberichte meiner Therapien <
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Die Lu177 Therapie wurde an der Uniklinik und dem Krebsforschungszentrum Heidelberg zusammen mit einem Industriepartner entwickelt. Dieser hat dann die Entwicklung für viel Geld an die Firma Endocyte verkauft. Die haben mit einer Studie begonnen, um die Lu177 Therapie in den USA und weltweit zuzulassen. Diese Firma wurde, während die Studie lief, für über 2 Milliarden Dollar von Novartis gekauft. Dieser Kaufpreis und die Kosten für die Fortführung der Studie werden den Preis für die Lu177 Therapie bestimmen, nicht Forschungs- und Entwicklungskosten von Novartis. Das Krebsforschungszentrum Heidelberg bekommt Forschungsgelder vom deutschen Staat und hat damit die Entwicklung finanziert.
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Zitat von hartmuth Beitrag anzeigenNein, Hartmut, da steht "twice daily", also die 600mg zweimal täglich. ...
es kann in bestimmten Fällen ärztlich verordnete Dosisabsenkungen geben:
NUBEQUA: ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
S.28
„Ihr Arzt kann die Dosis auf eine Tablette zweimal täglich senken, wenn Sie Probleme mit der Leber
oder den Nieren haben.“
Franz
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Franz, bitte nichts verwässern in der Diskussion. Ich hatte weiter vorne Hartmut schon darauf hinwiesen, was du schreibst:
Wenn du keine Nieren-oder Leberprobleme hast, besteht für die reduzierte Dosis kein Grund.
Ich finde es erschreckend, wenn ein Arzt in Fragen einer Krebstherapie nicht einmal die empfohlene Dosis verschreibt oder den Patienten zumindest darauf hinweist und sein Tun begründet. Unterhalb der Dosisempfehlung ist dies keine Spielwiese, über dieser Schwelle darf man wegen mir experimentieren.
@Georg, du zeigst sonst sympathischen Pragmatismus und klare Kante. Du hattest dich mit den 600mg geirrt gehabt. Warum sagst du nicht es müssen bei Hartmut 1200 mg sein und weichst hier aus?
Bitte mein statement nicht persönlich oder aggressiv verstehen. Ich wundere mich nur, warum man hier in einem Prostatakrebs-Forum die Anwendung einer empfohlenen und erprobten Dosis verteidigen muss als ginge es um Kopfschmerzen und Aspirin100.
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Da kann man sich nicht wie du, Georg, zu argumentieren scheinst, auf die Hoffnung stützen, dass die halbe Dosis vielleicht auch reicht, nur weil das Gegenteil nicht bewiesen wurde.
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Zitat von lutzi007 Beitrag anzeigenDie hohen Preise für neue Medikamente sind notwendig, damit die Forschungs- und Entwicklungskosten gedeckt werden können und Forschung und Entwicklung weiter betrieben werden kann.
Gruß
Lutz
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Zitat von ursus47 Beitrag anzeigenAch lutz ich bitte dich
... und Übernahmekosten und ähnliche Kosten. Außerdem muss auch ein Gewinn erwirtschaftet werden können, sonst gibt es ja keinen Anreiz, überhaupt irgendwas zu Unternehmen.
Gruß
LutzLiebe Grüße Lutz --- > Mein Profil bei myProstate < --- > Erlebnisberichte meiner Therapien <
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Zitat von hartmuth Beitrag anzeigenOkay, Georg. Du weißt, dein Wort hier im Forum hat Gewicht. Dann hoffe ich, dass der Kieler Hartmut dich nicht missversteht und aus der Diskussion die richtigen Schlüsse zieht.
der Kieler Hartmut hat auch Georg richtig verstanden, und nach einen zusätzlichen Gespräch mit einem Freund die richtigen Schlüsse gezogen.
Seit gestern nehme ich 1200 mg Darolutamit.
Über das Rezept mache ich mir keine Gedanken mehr, da es sich nur um ein Missverständnis zwischen meinem Arzt und mir handeln kann.
Das wird teuer für die KV.
Nun bekomme ich das „günstige“ PSMA/PET-CT bestimmt noch als Sahnehäuptchen obendrauf geschenkt.
Vielen Dank für die interessante Diskussion!
Gruss
hartmut
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Zitat von Hartmut S Beitrag anzeigenMoin,
der Kieler Hartmut hat auch Georg richtig verstanden, und nach einen zusätzlichen Gespräch mit einem Freund die richtigen Schlüsse gezogen.
Seit gestern nehme ich 1200 mg Darolutamit.
Wünsche dir PSA weit und lange unten.
PS: Muss mir noch überlegen, wie ich dich im Unterschied zu mir zukünftig nenne. Kieler Hartmut klingt auch irgendwie doof, wenn ich das nun so lese. Vielleicht WW-Hartmut?
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Zitat von Hartmut S Beitrag anzeigenMoin,
der Kieler Hartmut hat auch Georg richtig verstanden, und nach einen zusätzlichen Gespräch mit einem Freund die richtigen Schlüsse gezogen.
Seit gestern nehme ich 1200 mg Darolutamit.
Über das Rezept mache ich mir keine Gedanken mehr, da es sich nur um ein Missverständnis zwischen meinem Arzt und mir handeln kann.
Das wird teuer für die KV.
Nun bekomme ich das „günstige“ PSMA/PET-CT bestimmt noch als Sahnehäuptchen obendrauf geschenkt.
Vielen Dank für die interessante Diskussion!
Gruss
hartmut
so schlimm teuer ist das nicht. Es sind nur ca. € 3800 pro Monat
Das zahlt die KK, ohne mit der Wimper zu zucken. Beim PSMA PET/CT stellen die sich aber trotzdem geizig an und wollen erst mal nicht bezahlen.
Ich habe einen Bekannten, der nimmt wegen seiner Leukämie Medikamente, die noch viel teurer sind.
Gruß
LutzLiebe Grüße Lutz --- > Mein Profil bei myProstate < --- > Erlebnisberichte meiner Therapien <
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An beide Hartmuts,
PS: Muss mir noch überlegen, wie ich dich im Unterschied zu mir zukünftig nenne. Kieler Hartmut klingt auch irgendwie doof, wenn ich das nun so lese. Vielleicht WW-Hartmut?
Alles Gute.
ArnoldMein Bericht: http://de.myprostate.eu/?req=user&id=875
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Naja da kann ich auch was zu sagen:
- als Dialysepatient koste ich der KK im Monat auch lockere 3.800,-€, wobei bei mir noch einiges draufkommt weil 4,5 Std anstatt 4 Std. (somit ein Extra),, dazu alle Woche die Epo-Spritze für 1.500,-€, Taxitransport mit Rollstuhl (also Großraumtaxi, ca. 1.100,-€ per Monat) und dann noch die Medi, wobei mein Copd Mittel mit 180,-€ pro Monat da das Teuerste ist (Zuzahlung voriges Jahr 996,-€ für mich als Kassenpatienten in der freiwillig Gesetzlichen), da läppert sich auch einiges.
- Für meinen elektr. angetriebenen Rollstuhl habe ich fast ein 3/4 Jahr nun gekämpft (durch beidseits fehlende Bizeps bin ich nicht in de Lage mich selbst im Rolli zu bewegen, außerdem auch noch zu geschwächt nach über 36,5 Kilo Gewichtsverlust), da dieser zerlegbar ist, mit nur ein paar Handgriffen und somit auch von meiner Frau leicht im Auto verladen werden kann (wenns interessiert: 5.573,45€ das Teil, ist von Alber ein e35)
- Meine PSMA-PET/CT bekam ich ja leicht bezahlt (habe ich hier schon mal geschrieben), waren allein in 2019 2 Stück, und eins in 2016.
lg
Flüstermann alias Harald
(der momentan mal wieder hohe PSA-Werte hat, Klärung steht an)Flüstermann alias Harald (nomen est omen)
http://de.myprostate.eu/?req=user&id=733&page=graphic
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Harald,
wow! Da kann ich nur noch staunen.
Beste Grüße
LutzLiebe Grüße Lutz --- > Mein Profil bei myProstate < --- > Erlebnisberichte meiner Therapien <
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