Eine Frage an die Spezialisten:
Alle Studien PARP Inhibitoren betreffend, starten erst nach ADT Kastrationsresistenz (siehe PROfound, PROpel)
Bei höherem Risiko wird heutzutage mit ADT / new AHT schon 1st line gestartet. Wann wäre hier der richtige Zeitpunkt einen Parp Inhibitor hinzuzunehmen?
Es zeigt sich ja diese sog. "synthetic lethality" wenn PARP Inhibitoren und. z.B. Abiraterone kombiniert werden auch unabhängig einer BRCA 1/2 Mutation.
Das scheint ja zu funktionieren solange auch Abi noch funktioniert (siehe PROpel), ist aber wirkungslos wenn Abirateron auch nicht mehr wirkt (PROfound).
Bei mir ist vorgesehen, in ca. 2 Wochen mit ADT/Apalutamid zu beginnen. Gibt es in diesem Setting auch Versuche, kleine Studien o.ä. welche versuchen, einen PARPi im Therapieverlauf zu ergänzen?
Ich war noch nicht fündig geworden bei meiner Suche. Oder ist dies eh keine gute Idee, warum nicht ausser ev. den zusätzlichen Kosten ?
Heinrich
Alle Studien PARP Inhibitoren betreffend, starten erst nach ADT Kastrationsresistenz (siehe PROfound, PROpel)
Bei höherem Risiko wird heutzutage mit ADT / new AHT schon 1st line gestartet. Wann wäre hier der richtige Zeitpunkt einen Parp Inhibitor hinzuzunehmen?
Es zeigt sich ja diese sog. "synthetic lethality" wenn PARP Inhibitoren und. z.B. Abiraterone kombiniert werden auch unabhängig einer BRCA 1/2 Mutation.
Das scheint ja zu funktionieren solange auch Abi noch funktioniert (siehe PROpel), ist aber wirkungslos wenn Abirateron auch nicht mehr wirkt (PROfound).
Bei mir ist vorgesehen, in ca. 2 Wochen mit ADT/Apalutamid zu beginnen. Gibt es in diesem Setting auch Versuche, kleine Studien o.ä. welche versuchen, einen PARPi im Therapieverlauf zu ergänzen?
Ich war noch nicht fündig geworden bei meiner Suche. Oder ist dies eh keine gute Idee, warum nicht ausser ev. den zusätzlichen Kosten ?
Heinrich
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