Den Marsch blasen + unter Druck setzen
Hallo, Christine, nun halte bittte mal die Luft an. Als ich vor einigerZeit das erste Mal das Wort Polyneuropathie hier niedergeschrieben habe, wurde vom einem Forumsbenutzer empört ausgeführt, daß das hier ein Forum für an PCa erkrankte Menschen sei und PNP doch wohl in diesem Forum nichts zu suchen hätte. Als aufmerksame Leserin wirst Du Dich sicher erinnern, daß danach etliche Beiträge zu dieser leider auch durch eine Krebserkrankung sich entwickelnde PNP hier im Forum zu lesen waren. Ich erinnere z.B. nur an den Beitrag von HWL-Porta, der ganz besonders mir, als von PNA betroffen einen ganz klaren Tip gab. Nachdem Du Dich wohl mit Jochens Frau außerhalb des Forums in Verbindung gesetzt hast - immerhin kennst Du nun den Namen seiner Frau - hättest Du doch auf Grund Deiner ständigen Forumsaktivität zumindest im Mitlesen - schon mal ein paar Auszuge aus den von mir erwähnten Beiträgen an Petra weiterleiten können. Du kannst auch durch Deine forsche Formulierung und Kritik wegen z.B.eines dazwischen geratenen Geburtstagsgrußes etc. nicht verhindern, daß auch mal vom eigentlichen Thema eines Threads abgewichen wird. Es sind hier alles ganz normal strukturierte Menschen am Werk mit kleinen oder größeren Schwächen und Vorlieben. Also auch an Dich meine Bitte um mehr Toleranz. Zum Thema selbst ist auch meiner Sicht eines Betroffenen mit Kribbeln + Krabbeln nur zu sagen, daß es definitiv nicht viel gibt, um uns Betroffene wirklich zu helfen bzw. unsere gelegentlichen Schmerz- und Kribbelattacken zu lindern. Ob das nun von Taxotere oder was auch immer kommt, kann Dir hier im Forum und auch Jochen keiner verbindlich sagen, denn die von mir konsultierten Professoren konnten es auch nicht.
"Erfolg wird nicht durch schöne Reden geformt, sondern durch Arbeit und Leistung" (Albert Einstein)
Gruß Hutschi
Hallo, Christine, nun halte bittte mal die Luft an. Als ich vor einigerZeit das erste Mal das Wort Polyneuropathie hier niedergeschrieben habe, wurde vom einem Forumsbenutzer empört ausgeführt, daß das hier ein Forum für an PCa erkrankte Menschen sei und PNP doch wohl in diesem Forum nichts zu suchen hätte. Als aufmerksame Leserin wirst Du Dich sicher erinnern, daß danach etliche Beiträge zu dieser leider auch durch eine Krebserkrankung sich entwickelnde PNP hier im Forum zu lesen waren. Ich erinnere z.B. nur an den Beitrag von HWL-Porta, der ganz besonders mir, als von PNA betroffen einen ganz klaren Tip gab. Nachdem Du Dich wohl mit Jochens Frau außerhalb des Forums in Verbindung gesetzt hast - immerhin kennst Du nun den Namen seiner Frau - hättest Du doch auf Grund Deiner ständigen Forumsaktivität zumindest im Mitlesen - schon mal ein paar Auszuge aus den von mir erwähnten Beiträgen an Petra weiterleiten können. Du kannst auch durch Deine forsche Formulierung und Kritik wegen z.B.eines dazwischen geratenen Geburtstagsgrußes etc. nicht verhindern, daß auch mal vom eigentlichen Thema eines Threads abgewichen wird. Es sind hier alles ganz normal strukturierte Menschen am Werk mit kleinen oder größeren Schwächen und Vorlieben. Also auch an Dich meine Bitte um mehr Toleranz. Zum Thema selbst ist auch meiner Sicht eines Betroffenen mit Kribbeln + Krabbeln nur zu sagen, daß es definitiv nicht viel gibt, um uns Betroffene wirklich zu helfen bzw. unsere gelegentlichen Schmerz- und Kribbelattacken zu lindern. Ob das nun von Taxotere oder was auch immer kommt, kann Dir hier im Forum und auch Jochen keiner verbindlich sagen, denn die von mir konsultierten Professoren konnten es auch nicht.
"Erfolg wird nicht durch schöne Reden geformt, sondern durch Arbeit und Leistung" (Albert Einstein)
Gruß Hutschi
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