Vielen Dank für die Übersetzung dieses sehr interessanten Artikels.
Es bestätigt sich also immer mehr, dass aggresive Behandlung (ADT + Chemo, ADT + Abirateron) so früh wie möglich nach Erstdiagnose eines aggresiven mCSPC deutliche OS Vorteile hat.
Kann man aus diesen Ergebnissen auch etwas ableiten für eine Rezidivsituation (nach RPE und RT) ? Würdest Du empfehlen, bei mir so rasch wie möglich aggressiv zu therapieren, wenn denn der PSA Wert wieder ansteigen sollte (habe LK- und eine Knochenmetastase gehabt) ? Oder doch warten bis PSA 2 und dann auf eine MDT hoffen oder eine iADT versuchen ? Wann werden solche Fragen belastbar geklärt sein ?
Viele Fragen auf einmal, aber Deine Meinung zählt für mich mit viel Gewicht, und ich glaube nicht nur mir. Noch weiteren Dank, wenn Du Zeit finden könntest, kurz darauf einzugehen.
Tritus
Es bestätigt sich also immer mehr, dass aggresive Behandlung (ADT + Chemo, ADT + Abirateron) so früh wie möglich nach Erstdiagnose eines aggresiven mCSPC deutliche OS Vorteile hat.
Kann man aus diesen Ergebnissen auch etwas ableiten für eine Rezidivsituation (nach RPE und RT) ? Würdest Du empfehlen, bei mir so rasch wie möglich aggressiv zu therapieren, wenn denn der PSA Wert wieder ansteigen sollte (habe LK- und eine Knochenmetastase gehabt) ? Oder doch warten bis PSA 2 und dann auf eine MDT hoffen oder eine iADT versuchen ? Wann werden solche Fragen belastbar geklärt sein ?
Viele Fragen auf einmal, aber Deine Meinung zählt für mich mit viel Gewicht, und ich glaube nicht nur mir. Noch weiteren Dank, wenn Du Zeit finden könntest, kurz darauf einzugehen.
Tritus
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