Seit 4 Jahren Untersuchungen aber man findet nichts

[pritsch]

2 oder 3 Meinung

Alle die schon länger hier im Forum sind kennen ja meine Meinung. Von 2. oder 3. Meinung halte ich nichts. Es verwirrt einen nur mehr. Ich hatte auch G9 und meinem URO vertraut und alles so schnell wie es geht hinter mich gebracht. Warum noch alles hinausziehen, kann es nicht sein das es dann noch schlimmer wird?

Da kann ich nicht Zustimmen, hatte einen PSA Wert von fast 5,2 laut 1 Urologen Bestimmt Krebs (so hat er es gesagt "in Ihrer Prostata Wütet ein kleines Krebserl) da fragte ich Ihn um Antibiotika
da sagte er dafür ist es jetzt schon zu Spät das Krebserl wütet schon, mit Zwang gab er mir das Medikament für 2 Monate zum Einnehmen, dann andere Urologe PSA Wert gefallen auf 2,2 vor einem Monat wieder die Jährliche Kontrolle PSA Wert 1,4 das zur zweit Meinung...………… musste davor Monate jeden Tag mindestens 20 mal aufs Klo jetzt 1 bis 2 mal.

[Michi1]

pritsch, bei diesem Wert wurde noch nichts unternommen, da brauch ich keine 2 Meinung. Erst 3 Jahre später, ich hatte nie irgend ein Problem, ich glaub ich hab zu lange gewartet bis zur nächsten Messung war dann der Wert so hoch, dass mir ein 2. bestimmt nichts anderes als OP empfohlen hätte. Auch da ließ ich mein PSA- Messung beim Hausarzt durchführen. Wär also nur noch mehr Zeit vergangen bis zur OP.

[MartinWK]

Da kann ich nicht Zustimmen, hatte einen PSA Wert von fast 5,2 laut 1 Urologen Bestimmt Krebs (so hat er es gesagt "in Ihrer Prostata Wütet ein kleines Krebserl) da fragte ich Ihn um Antibiotika
da sagte er dafür ist es jetzt schon zu Spät das Krebserl wütet schon, mit Zwang gab er mir das Medikament für 2 Monate zum Einnehmen, dann andere Urologe PSA Wert gefallen auf 2,2 vor einem Monat wieder die Jährliche Kontrolle PSA Wert 1,4 das zur zweit Meinung...………… musste davor Monate jeden Tag mindestens 20 mal aufs Klo jetzt 1 bis 2 mal.

Ein schönes Beispiel dafür, dass auch Ärzte irren. Gute Ärzte irren selten und nur in schwierigen Fällen, schlechte Ärzte versagen häufig schon bei Standards (wie hier). Ein wesentlicher Grund für die Existenz dieses Forums!
Michi, ich habe den Verdacht, du bist Arzt alter Schule und warst jahrelang Funktionär und Interessenvertreter.

[Michi1]

Wie kommst du da drauf. Ich bin ein gebranntes Kind, vor 20 Jahren Tumor im Kopf da ist PK eigentlich harmlos. Und trotzdem lebe ich immer noch super und mache alles mit was geht. Jetzt in Corona ist das halt nicht viel.

[ursus47]

Wie kommst du da drauf. Ich bin ein gebranntes Kind, vor 20 Jahren Tumor im Kopf da ist PK eigentlich harmlos.l.

Sag das mal denen die hier von ihrer Tochter oder Frau vertreten werden. Bitte halte dich mit solchen Behauptungen etwas zurück

[Hartmut S]

Moin lieber Urs,

schlecht geschlafen?

Ich habe auch bereits sehr viel Negatives erlebt.
Clusterkopfschmerz – vorzeitige Rente
Retroperitoneale Fibrose, zu der mir die Ärzte sagten, ich hätte nur noch ca. 3 Monate zu leben. Das war 2006
Ich lebe heute noch, und bin gut drauf!
Na ja, nicht immer, aber . . . .

https://de.wikipedia.org/wiki/Retroperitonealfibrose

https://schmerzklinik.de/service-fuer-patienten/clusterkopfschmerz-wissen/was-ist-clusterkopfschmerz/

Das, worüber du dir nun (natürlich) deine Gedanken machst, ist verständlich.
Ich hatte vergessen, dass du im Leben auch bereits einiges durchmachen musstest.

Nun haben wir beide die Krebserkrankung.
Wir haben aber noch einiges an Zeit. – Ja, du auch!
Macht mal euren Urlaub.

Diese Corona-Krise ist echt ätzend, aber irgendwie muss man damit klar kommen.
Ich plane auch schon wieder etwas Neues. Kommt Zeit, kommt Rat.
Camping ist erst einmal Ende August für Dänemark geplant.

Ja, - Bitte, für das Danke. Dein Avatar ist gut geworden.
Ich bin nun auch erst mal wieder daheim.

Gruss
hartmut

[lutzi007]

Michi,
Im Vergleich zu Deinem überstandenen Kopftumor empfindest Du Deinen PK als harmlos. Das gilt aber nur für Dich. Sei lieber vorsichtig mit allgemeinen Aussagen darüber. Du willst das Leid Anderer Menschen doch auch nicht durch solche Aussagen verharmlosen und sie auf diese Weise vor den Kopf stoßen?
Ich denke nicht.
Lutz

[Michi1]

Wenn es fünf vor zwölf war, so wurde mir das gesagt und ich wurde einen Tag vor einen gebuchten Urlaub zur silbernen Hochzeit ins KH eingeliefert dann weiß man auch mit anderen Krankheiten umzugehen. Es dauert dann ein halbes Jahr bis ich einigermaßen wieder Autofahren konnte. Das Schreiben funktioniert jetzt nach ca. 20 Jahren immer noch nicht richtig.

[KarlEmagne]

PK ist ein Leiden, über das man jahrelang munter diskutieren kann. Das ist mal ein Luxus, den nicht alle haben.

[ursus47]

Also ich fühl mich hier richtig wohl unter lauter voll motivierten Helden. Ich bin halt doch die Mimose. Sorry wenn ich manchmal versuche euch zu bremsen. Aber es gibt halt auch noch User deren Diagnose nicht so motivierend ist.

[ursus47]

War gestern in Freiburg un hab erfahren dass es 2 neue Metastasen gibt

[ursus47]

Sorry, kenny69 werde mich aus deinem thread zurückziehen

[Michi1]

Ursus, wenn ich dein Profil durchlese, bin in der Meinung, das du den PK studiert hat und dich darum darüber so auslässt. Kannst du nicht vertragen, dass es es einen besser geht der die Krankheit annimmt und versucht damit zu leben? Auch meine Frau unterstützt mich dabei. Sie würde mich nie verunsichern. Es ist meine Krankheit und sie muss mit ihren Krankheiten zurechtkommen.

[skipper]

Den Bericht von Kenny69 finde ich sehr traurig. Er war zeitig dran und dann völliges Versagen seines Urologen. Es zeigt sich leider wieder einmal wie wichtig die Wahl des richtigen Arztes ist.
Gruß Skipper

[Georg_]

Skipper,

man muss sich die Frage stellen, will man vom besten Arzt behandelt werden oder vom nächstliegenden Arzt? Die Antwort liegt auf der Hand, aber meist geht man zum nächstliegenden Arzt.

Georg