Die FDA akzeptiert wohl auch rPFS, also das Fortschreiten der Erkrankung in der Bildgebung, für die Zulassung. Die ähnliche PSMAfore Studie hat einen Vorteil beim rPFS gezeigt
https://www.novartis.com/news/media-...rostate-cancer und die FDA Zulassung soll auf dieser Basis noch in diesem Jahr beantragt werden. Entsprechend dann bei der PSMAddition Studie voraussichtilich in 2024.
https://www.novartis.com/news/media-...rostate-cancer und die FDA Zulassung soll auf dieser Basis noch in diesem Jahr beantragt werden. Entsprechend dann bei der PSMAddition Studie voraussichtilich in 2024.
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