Urologe empfiehlt jetzt (zwingend) Biopsie

[dieter286]

1. Infusion Docetaxel und ADT+ gut überstanden:
Tag 1 – 7 nach Chemo kaum Appetit, Kaffee hat nicht geschmeckt; Tag 4 + 5 nach Chemo müde, schlapp;
ab Tag 8 „alles wie vorher“

Täglich mind. 1 Stunde spazieren gehen, bei schönem Wetter (2. Woche nach Chemo) kleinere E-Bike-Touren mit 60 - 70 km

[Krejoe01]

hallo Dieter286, ich hatte am 27.06.24 meine 3. Infusion Docetaxel und ADT+.
Bei den ersten beiden Infusionen hatte ich genau wie du, kaum Appetit und der Kaffee hat auch nicht geschmeckt.
Ausserdem hatte sich mein Mund sehr wund angefühlt. Müde und schlapp war ich überhaupt nicht
Nordic Walking 10km ging und der hund hat sich auch über längere Spaziergänge durch den Wald gefreut.
Nach der ersten Woche war wieder alles OK.
Jetzt nach der 3. Infusion keine Einschränkung beim Appetit und der Kaffe schmeckt auch.(hoffentlich bleibt es so).
Ich wünsche dir weiterhin alles gute

MfG
krejoe01

[dieter286]

Hallo Krejoe01,

vielen Dank für die Rückmeldung - und Respekt: da kann ich meine Spaziergänge von ca. 4 km ja noch deutlich ausbauen

Es freut mich natürlich, dass Du bisher mit der Triple-Therapie so gut zurecht kommst und wünsche Dir, dass es so bleibt und dann hoffentlich auch die notwendige Wirkung sich einstellen wird!

Wie hast Du denn das "Problem mit der Sonne" (soll man ja meiden) gelöst: Sonnencreme oder (UV-)Kleidung?
Da bin ich momentan leider noch etwas undiszipliniert und suche nach einer guten Lösung

[Krejoe01]

Hallo dieter286

Base Cap für den Kopf, eine ganz leicht Jogginghose (mit langen Beinen)
und ein dünnes langarmiges T-Shirt. Das passt so bei mir.

MfG
Krejoe01

[dieter286]

Update 28.07.2024:
2. und 3. Infusion ohne „größere Beschwerden“; 2 – 3 Tage der 1. Woche etwas schwach, müde; temporäre, aber nur leichte Hitzewallungen;
in der zweiten Woche ab Dienstag „fast normale Lebensqualität“; Haare werden dünner

[Krejoe01]

Hallo Dieter286,
ich hoffe, das du die Chemo weiterhin ohne größere Probleme durchstehst.
Habe mittlerweile die 4. Infusion bekommen und statt Orgovyx jetzt die 3 Monatsspritze Trenantone.
Nebenwirkungen: Die ersten Tage brennen im Mund, leichte Hitzewallungen.
Müde und erschöpft bin ich auch, das kann aber wohl auch daran liegen,
das wir vor 2 Wochen einen Wasserrohrbruch im Haus hatten (alte Bleileitung).
Leitung ist mittlerweile neu, Haus ist komplett aufgegraben und wird jetzt
abgedichtet (Bitumen).
MfG
Krejoe1

[dieter286]

Hallo Krejoe01,

danke für die Wünsche - wünsche Dir auch, dass Deine restlichen Chemos möglichst nebenwirkungsarm ablaufen.

Die 2. Baustelle neben der Chemo hätte natürlich nicht sein müssen

[dieter286]

Update 28.08.2024:

4. und 5. Infusion ohne „größere Beschwerden“;
wie bisher: 2 – 3 Tage der 1. Woche etwas schwach, müde; temporäre, aber nur leichte Hitzewallungen; in der zweiten Woche ab Dienstag „fast normale Lebensqualität“; Haare werden dünner
neu: Polyneuropathie in den Fingerspitzen, rötliche Veränderungen im Nagelbett der Finger
à alles verkraftbar

PSA-Wert am 12.08. bereits bei 0,09 - nach Start Triple-Therapie am 17.06. mit 2,50

6. Infusion am 26.08.: da ich seit einigen Tagen einen geschwollenen rechten Arm (=Portseite) hatte, entschied die onkologische Fachkraft, dass wir zwar zunächst mit der Blutabnahme und der Infusion (Kochsalzlösung) beginnen, dass aber zwingend der Onkologe die weitere Vorgehensweise klären muss. Dies ist dann schnell passiert: Infusion wurde gestoppt, sofort Thrombosespritze verabreicht und ein Termin beim Angiologen zur weiteren Abklärung vereinbart. Von dort kam ich nach ca. drei Stunden wieder zurück: Diagnose kurzstreckige Port-Thrombose!! Der Angiologe meinte aber, ich muss mir keine Sorgen machen, sondern soll dies unter „Lästigkeiten“ verbuchen. Jetzt muss ich 3 Monate blutverdünnende Tabletten (Eliquis 5 mg 1-0-1) einnehmen, dann erfolgt Kontrolle. Der Port kann unverändert genutzt werden. Mit etwas Verzögerung wurde dann die 6. Chemo verabreicht.

„Meine Diagnose“ für die Anschwellung war eine starke Überanstrengung des rechten Arms ein paar Tage vorher durch den Austausch eines Telefonkabels mit einem CAT7-Kabel über 14 Meter durch zwei Decken und mehrere Ecken…. Insofern bin ich relativ unbelastet zur Chemo gefahren. Ich habe ja schon viele Beiträge hier gelesen, eine Port-Thrombose hatte ich bisher nicht wahrgenommen, über den Suchbegriff erhält man auch keinen Treffer. Franz hat über Venenthrombosen ein Thema erstellt: https://forum.prostatakrebs-bps.de/f...enenthrombosen

Sowohl die onkologische Fachkraft, als auch der Angiologe meinten aber, dass dies nichts ungewöhnliches ist und in der Regel in den ersten Monaten nach der Portlegung erfolgt, da hier eine Abwehrreaktion des Körpers erfolgt und dies dann dazu führen kann. Wieder was gelernt

[Optimist1954]

Hallo Dieter,

in der S2k- Leitlinie: „Diagnostik und Therapie der Venenthrombose und Lungenembolie“
https://register.awmf.org/de/leitlinien/detail/065-002
werden in Kap. 6.4.5 Thrombosen u.a. auch im Zusammenhang mit dem Portkatheter besprochen.
SAVT : Schulter-Armvenenthrombose
https://register.awmf.org/assets/guidelines/065-002l_S2k_Venenthrombose-Lungenembolie_2023-09.pdf#%5B%7B%22num%22%3A342%2C%22gen%22%3A0%7D%2C %7B%22name%22%3A%22XYZ%22%7D%2C54%2C168%2C0%5D
--------------------------------------------------------
und

https://www.krebsinformationsdienst....ortsysteme.pdf
Seite 21: „Antworten: mögliche Probleme mit einem Port“

Alles Gute
Franz

[lutzi007]

Hallo Dieter,

die Schilderung Deiner zum Glück inzwischen behobenen Portprobleme habe ich sehr interessiert wahrgenommen. Ich habe ja seit ca. 1 Jahr auch einen Port, der bisher aber nie Probleme machte.

Aber da ich auch ein "Experte" für Überanstrengungen bin, sollte ich wohl weiterhin besonders achtsam sein.

Die rötlichen Veränderungen im Nagelbett von Fingern und Zehen kenne ich auch sehr gut. Das sind Entzündungen, die sich da anbahnen. Dadurch habe ich schon mehrere Nägel ganz verloren. Die Sache kann auch sehr schmerzhaft werden. Ich schneide mit einem Nagelclipser die verbleibenden sich immer weiter ablösenden und manchmal eitrigen Nägel jetzt immer so weit wie möglich zurück und bade Finger und Zehen jeden Abend in Tannolact-Lösung, was Linderung verschafft.

Diese Polyneuropathie in Fingern und Füssen habe ich auch schon länger. Das fing bei mir schon durch die Medikamententherapien vor den Chemos an. Die Chemos haben das noch mal verschlimmert. Aber ich komme damit trotzdem ganz gut zurecht. Wichtig ist einfach, Hände und Füße immer fleissig benutzen, damit die Nerven immer Input bekommen.

Deine Therapie scheint bei Dir ja gut zu wirken und das ist doch sehr erfreulich